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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 现货状态:
1周
1.05642 HPTLC板,硅胶60 F₂₅₄
pkg of 50 plates, plate L × W 20 cm × 10 cm, glass support
别名: HPTLC 硅胶板
属性
物料
glass support
silica gel 60 matrix
质量水平
100
特点
binder Organic Polymer
fluorescent indicator
包装
pkg of 50 plates
技术
thin layer chromatography (TLC): suitable
层厚度
200 μm
板长度 × 宽度
20 cm × 10 cm
粒径
5-6 μm
孔径
60 Å medium pore diameter
储存温度
2-30°C
说明
一般描述
50 玻璃板 20 x 10 cm
HPTLC 板可快速、定量地分析复杂样品,可供手动或自动使用。我们的 HPTLC 硅胶板的工作速度是传统 TLC 板的三倍–,并且灵敏度更高。HPTLC 中的粒径范围在 4-8 µm 之间,与 TLC 板相比,可产生更光滑的表面和更高的分离能力。
应用
玻璃 HPTLC 硅胶 60 F₂₅₄ 板。硅胶HPTLC板,尺寸20 x 10 cm,50片。
分析说明
特定表面积(根据BET;5-Pt测量):480 - 540 m²/g
孔体积(N₂-等温线):0.74 - 0.84 ml/g
d 50(激光衍射,尺寸分布):5 - 7 µm
层厚度:150 - 200 µm
每块板的层厚度偏差: ≤ 35 µm
色谱检测:
A)颜色测试
hRf 值
-bleu vif organol,显色试验,亲脂性:
17 - 22
- Ceres Black G,颜色测试,亲脂性:38 - 43
- 紫罗兰色,颜色测试,亲脂性:58 - 64
分离数
-显色试验,亲脂性:
≥ 10.0
B)类固醇测试
hRf 值
-氢化可的松,类固醇测试:
23 - 29
- Reichstein S,类固醇检测:36 - 45
- 氢化可的松,类固醇检测:43 - 52
分离数
-类固醇测试:
≥ 10.5
在调节板上测定的典型值
洗脱液 A)甲苯(相对湿度 45%)
洗脱液 B)乙酸乙酯/甲苯(95+5 v/v;相对湿度 20%)
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文献和实验1。将上述硅胶薄层板于105℃活化半小时,按常法把单个及混合的碱基溶液分别点在不同的点上,用饱和正丁醇上行展开至前沿12cm 处取出,时间1.5小时。层析后风千或吹干,于254nm紫外灯上定位,画出各碱基斑点的位置,计算 Rf值。 2. DNA 碱基定量分析 (1)标准曲线绘制:准确称取并按上法配成各种碱基浓度为5nM/μl的A, G, C, T标准碱基混合液,取活化的3块20× 10cm硅胶板,每板点5点,分别为1,2,3,4,5冈,按前层析,用CS-910
2. DNA 碱基定量分析 (1)标准曲线绘制:准确称取并按上法配成各种碱基浓度为5nM/μl的A, G, C, T标准碱基混合液,取活化的3块20× 10cm硅胶板,每板点5点,分别为1,2,3,4,5冈,按前层析,用CS-910双波长色谱扫描仪测定。测定条件:λ S =265nm, λ R =370nm,反射法,线性扫描。用量高法计积分值,将各板中种类和含量均相同的碱基之积分值加和平均,求各碱基积分值和nM 之间关系的回归方程,作出以积分值(任意单位
,推动涂布),均匀涂布成0.25~0.5mm厚度,轻轻振动玻璃板,使薄层面平整均匀,在水平位置放置,待薄层发白近干,于烘箱中100℃活化0.5~1小时,冷后贮于干燥器内备用。活化温度和时间可依需要调整,一般检识水溶性成分或一些极性大的成分时,所用薄层板只在空气中自然干燥,不经活化即可贮存备用。 (2)硅胶(H)羧甲基纤维钠(CMC-Na)薄层 取羧甲基纤维素0.2g,溶于25ml水中,在水浴上加热搅拌使完全溶解,倒入烧杯中,加薄层层析用硅胶(颗粒度10~40μm的约6~8g)。激光
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