硅胶薄层层析板 含荧光指示剂 20x20cm

基于钙调素与荧光蛋白融合的钙指示剂

7.4 的 HEPES，10 mmol/L EGTA；和 10 mmol/L 氯化钙。 ( 9 ) 荧光光谱仪（Shimadzu)。 2.3 钙变色子的成像 ( 1 ) 含 10% 胎牛血清（FBS) 的 Dulbecco 的修饰 Eagle 培养液（DMEM )。 ( 2 ) 含 Ca2+ 的 Hank's 平衡盐溶液（Gibco)。 ( 3 ) 37°C 二氧化碳培养箱。 ( 4 ) HeLa 细胞株。 ( 5 ) Genejuice (Novagen

核酸碱基薄层层析及双波色谱扫描分析准确度验证

1。将上述硅胶薄层板于105℃活化半小时，按常法把单个及混合的碱基溶液分别点在不同的点上，用饱和正丁醇上行展开至前沿12cm 处取出，时间1.5小时。层析后风千或吹干，于254nm紫外灯上定位，画出各碱基斑点的位置，计算 Rf值。 2. DNA 碱基定量分析 (1)标准曲线绘制：准确称取并按上法配成各种碱基浓度为5nM/μl的A, G, C, T标准碱基混合液，取活化的3块20× 10cm硅胶板，每板点5点，分别为1,2,3,4,5冈，按前层析，用CS-910

薄层层析大问题解惑

好的缩甲基纤维素加入硅胶(注意要有荧光的哦化学纯就可以)然后铺在哄好的板子上就好了，虽然大家都会这个方法，但是我发现0.6%的比例是比较好的 制取CMC水溶液：称取3g(或5g)CMC-Na,放入1500mL锥形瓶中，加入1000mL蒸馏水，磁子搅拌，水浴加热60-70度，直到澄清，静置数天，让少量絮状物沉降。注意，无法过滤。 (2)铺制备薄层(PTLC )板：可分离50-200mg样品。20*30cm玻璃板单面用洗衣粉刷洗干净，洁净面朝下晾干，避免落灰尘。称取硅胶HF