- ￥267
- 经科
- JK-606
- 国产
- 2025年12月09日
15 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
10mg
产品简介
DAPI 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链 DNA 结合后可以产生比 DAPI自身强 20 多倍的荧光。和 EB(ethidium bromide)相比,对双链 DNA 的染色灵敏度要高很多倍。
CAS：28718-90-3
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25
外观（性状）：黄色粉末
纯度：≥95%
应用
DAPI 染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。
DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。
DAPI 的最大激发波长为 340nm,最大发射波长为 488nm。
DAPI 和双链 DNA 结合后,最大激发波长为364nm,最大发射波长为 454nm。
使用方法
可溶解于水、DMSO 和 DMF。用于细胞核染色时,推荐的 DAPI 工作浓度为0.5-10μg/ml。建议分装保存,避免反复冻融。
1.配制工作液
用双蒸水或 PBS 稀释母液,配制成所需要的工作的浓度（0.5-10μg/ml）。
2.固定的细胞或组织染色
对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。DAPI 染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行 DAPI 染色。
a. 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量 DAPI 染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积 3 倍的染色液,混匀。室温放置 3-5 分钟。
b. 吸除 DAPI 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。
c. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长 360nm,发射波长460nm。
3. 活细胞或组织染色
a. 细胞培养物中加入适量 DAPI 染色液,约 1/10 细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入 1ml 染色液,对于 96 孔板一个孔需加入 100μl 染色液。
b. 在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c. 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长 360nm,发射波长460nm
有效期
2-8℃，避光储存两年
注意事项
1.DAPI 对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
2.荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验该产品被引用文献
棕色小玻璃瓶，标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
技术资料文献支持
DAPI试剂 JK-606
￥267
