- ￥60
- 经科
- JK-455
- 国产
- 2025年12月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
产品简介
本产品是由11条带状双链 DNA 组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析。本产品为即用型产品,已含1X loading buffer,可根据实验需要直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。本产品中11条带为 100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500bp,其中500bp条带浓度约为100ng/5μl,其余条带浓度约为 50ng/5μl。
使用方法
1、取2-5μl 本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm 加样孔加 1μl,如果加样孔宽于 5mm,可以适当增加上样量）进行电泳。
2、建议电泳条件：凝胶浓度1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压6-8v/cm,电泳时间30-60 分钟。
3、通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果使用Goldview等染料染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
保存条件
4 ℃ 贮存6个月,-20℃贮存2年。
注意事项
1、琼脂糖的质量对 DNA 的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2、请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证 Marker 良好的分离效果。
3、该 Marker适用于DNA片段大小的确定和对 DNA 含量的粗略定量,不适用于 DNA 片段的精确定量。
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【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
三句话读懂一篇 CNS！首次提取超 100 万年的 DNA；轻轻一喷，瞬时改变作物性状...
，因气候变化灭绝。2021 年 2 月 17 日，瑞典斯德哥尔摩大学 Love Dalén 教授团队在 Nature 杂志发表研究论文 Million-year-old DNA sheds light on the genomic history of mammoths。该研究从先前在西伯利亚永久冻土层中发现的 160 万年、130 万年、60 万年的三个猛犸象象牙中成功提取了 DNA，提取的基因组序列长度介于 4900 万碱基对至 37 亿碱基对之间。 此项工作是科学家们首次提取超过 100 万年
1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
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