- ￥890 - 3100
- Solarbio|ActivAb
- 北京
- CLP1825
- 2025年07月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 保质期：
Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles)
- 英文名：
Neuropeptide Y (13-36)，amide，human
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
10mg/5mg/1mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥3100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥2220.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥890.0 |
| 基本信息 | |
| 产品类型 | 多肽 |
| CAS | No.70754-23-3 |
| 单字母序列 | WAGGDA-pS-GE |
| 三字母序列 | Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-pSer-Gly-Glu |
| 别名 | DSIP-P |
| 分子式 | C35H49N10O18P1 |
| 分子量 | 928.79 |
| 纯度 | ≥95% |
| 外观(性状) | 冻干粉;Lyophilized powder |
| 盐体系 | TFA盐;Trifluoroacetate salt |
| 来源 | 合成;Synthetic |
| 储存条件 | Store at -20℃，2 years.(Avoid freeze/thaw cycles) |
| 类别/标签 | 激素和相关肽（Hormone and Related Peptides） |
| 规格 | Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide (DSIP-P) 是一种具有持久促进睡眠效应的多肽。Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide 诱导大鼠昼夜运动行为的改变。 |
| In Vitro | Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide (20-300 nM) increases rat pineal N-acetyltransferase (NAT) activity induced by norepinephrine in vitro. |
| In Vivo | Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide (0.1 nmol/kg; i.v.; once daily for 4 times) induces changes in the circadian locomotor behavior. Delta (Phospho) Sleep Inducing Peptide (20 or 200 pmol/kg; inject into the 3rd cerebroventricle of male rats immediately before the onset of the dark period) increases slow-wave sleep and paradoxical sleep during the subsequent dark period without shortening sleep latency at a dose of 200 pmol/kg. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验采用模型系统进行研究，可以得到对蛋白质的立体化学有贡献的实质性理解。合成多肽为确定与蛋白质的结构和功能有关的构象及相互作用，提供了颇具吸引力的途径。 螺旋结构是蛋白质、核酸、多糖及许多合成多肽的共同结构特征。研究模型多肽在固态和溶液中的螺旋结构，对明确解释在纤维蛋白和球蛋白的构象研究中得出的结论具有重要意义。 多肽是由α氨基酸按下面的通式组成的聚酰胺，其中R是α氨基酸中的侧链： 根据下面的基本假定，Pauling和Corey设想α-螺旋是折叠多肽比较稳定的二级结构之一： 多肽残基是反式共
%。包装为小瓶冻干粉。 除特别注明外，多肽净重包装， 例如，1mg瓶的β-amyloid 1-40精确含1mg的多肽。多肽净重由氨基酸分析得到的肽含量计算。例如， 一个多肽样品毛重5mg，氨基酸含量85%， 多肽净重为5mg×0.85=4.25mg。请注意， 多肽含量不是多肽纯度，与抗离子象乙酸盐和溶剂，特别是水结合量合成多肽的本身特性。多肽纯度可能达100%， 但合成品中多肽含量由氨基酸组成，硫水性， 和多肽对溶剂和离子的暴露决定，特别是在纯化过程中， 无论多肽如何纯，冻干粉多肽含量一般为70-85
产物，为避免这种情况，确保在cDNA合成之前评估RNA的完整性，并通过洗涤去除RNA纯化方案中使用的痕量试剂RNA颗粒完全含有75％乙醇。错误的PCR产物也可能由故障引物设计和次优的热循环条件引起，因此如果发生这种情况，最好重新设计引物并优化热循环条件和反应条件。不要忘记在PCR中使用高保真的热稳定DNA聚合酶，并将PCR产物暴露在紫外线下几秒钟以避免序列错误。在限制酶位于引物中之前，需要添加额外的碱基以进行有效的切割。将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中由具有指定限制性酶切位点的公司合成
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