- ￥575
- 经科
- JK-142
- 国产
- 2025年12月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
DiI
- CAS号：
41085-99-8
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
10mg
产品简介
DiD，DiO，DiI和DiR染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显：DiI（红色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（远红外荧光）和 DiR （深红色荧光），这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。
DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiI被激发后可以发出橙红色的荧光，DiI和磷酯双层膜结合后，最大激发波长为549nm，最大发射波长为565nm。 DiI 被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂。还被用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
产品信息
CAS：41085-99-8
英文名：1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate
分子式：C59H97ClN2O4
分子量：933.88
使用方法（仅供参考）
一、DiI细胞膜染色液制备
1．配置DMSO或EtOH 储存液：用DMSO或EtOH配置浓度1-2 mM的储存液。
注：未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融，稳定保存6个月；发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。
2．工作液制备：用合适的缓冲液（如无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1-5 µM的工作液。
注：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制，可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。
二、细胞染色
a. 对于悬浮细胞
1．悬浮细胞密度为1×106/mL加入到工作液中。
2．在37℃培养细胞5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
3．1000-1500rpm离心5分钟。
4．去除上清，再次缓慢加入37℃预温的培养液。
5．重复步骤3和4，两次以上。
b. 对于贴壁细胞
1．吸去多余的培养液。
2．加入染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
3．在37 ℃培养细胞 5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。
4．吸去染料工作液，用培养液清洗2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。
三、结果分析
显微镜下观察或流式细胞仪检测
保存条件
-20℃干燥避光保存，有效期一年。
注意事项
1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2、Di系列染料是脂溶性染料，在缓冲溶液中容易析出，建议加入表面活性剂（例如F127或者吐温20），终浓度千分之一。
3、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭
主要分为两大类，第一类是 PKH67（绿色荧光）/PKH26（红色荧光），由于它们可以与外泌体的脂质双层膜稳定结合，所以染色效果较好，应用较广泛。 图1 PKH67 标记的外泌体与神经元之间相互作用 Acta Neuropathol Commun. 2018 Feb 15;6(1):10. 图2 PKH26 标记的外泌体与 MDA‐MB‐231 细胞共培养 Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3173-3182. 第二类是 Di 系列的亲脂性染料，包括DiI（橙色荧
相关专题 细胞荧光探针北欧广泛应用于测定细胞总量、干细胞体外实验、追踪活细胞行踪，细胞荧光探针有许多种，由于篇幅原因这就主要介绍以下三种：细胞增殖示踪荧光探针CFDA SE、活细胞荧光示踪探针VFSE 450、DiI(细胞膜 红色荧光探针)。 细胞增殖示踪荧光探针 CFDA SE CFDA SE的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，是一种
目的 在爪蟾卵母细胞中建立人类低密度脂蛋白受体基因的表达系统,此系统可被用于降血脂和抗动脉粥样硬化的研究。方法和结果 冰块麻醉爪蟾,切取卵巢,获得V、VI 期卵母细胞,经用1 g/ L 胶原酶孵育过夜除去卵母细胞外层的卵巢膜和滤泡膜,培养3 天后存活率仍可达95 %以上。用DiI 标记的低密度脂蛋白荧光配体测定膜上结合荧光,发现V、VI 期卵母细胞膜上未见有内源性低密度脂蛋白受体,如将人低密度脂蛋白受体的表达质粒p3. 7 低密度脂蛋白导入爪蟾卵母细胞核中,培养后用DiI 标记的低密度脂蛋白配体
技术资料