- ￥5170
- Sino Biological
- 北京
- 40589-V49H19-B
- 2026年01月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant SARS-COV-2 BA.1 Spike S1+S2 trimer (His & AVI Tag), Biotinylated
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
20.00 µg
蛋白名称：SARS-COV-2 BA.1 (Omicron) Spike S1+S2 trimer Protein (His & AVI Tag), Biotinylated (MALS-verified)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the SARS-CoV-2 (BA.1) Spike S1+S2 trimer (YP_009724390.1, with mutations A67V, del69-70, T95I, G142D, del143-145, N211I, del212, G339D, R346K, S371L, S373P, S375F, S477N, T478K, E484A, Q493R, G496S, Q498R, N501Y, Y505H, T547K, D614G, H655Y, N679K, P681H, R682G, R683S, R685S, N764K, D796Y, F817P, N856K, A892P, A899P, A942P, Q954H, N969K, L981F, K986P, V987P and furin cleavage site mutants) was expressed with bacteriophage T4 fibritin and a C-terminal polyhistidine tag followed by an AVI tag. The mutations were identified in the SARS-CoV-2 variant (known as variant BA.1).The expressed protein was biotinylated in vivo by the Biotin-Protein ligase (BirA enzyme) which is co-expressed.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：≥ 90 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-MALS.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Val 16
蛋白分子量：The recombinant SARS-CoV-2 (BA.1) Spike S1+S2 trimer consists of 1240 amino acids and predicts a molecular mass of 138.07 kDa. It migrates as an approximately 182.6 and 147.9 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions. The molecular weight of this protein is around 547.9 kDa verified by SEC-MALS.
蛋白NP号：YP_009724390.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Gln1208
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文献和实验RNA竞争探针。但是当Berk和Sharp进行研究时，还没有可靠的方式去除其互补部分的单链DNA。链分离凝胶电泳是那时惟一可行的方式，但它始终是一种技巧 性很强、难于掌握的技术。只有70%的DNA片段可以得到分离，而且即使在相当成功的条件下，样品中也不可避免的污染互补DNA单链。直到20世纪80年代后期，通过制造有高度特异活性的标记单链DNA或RNA探针才解决了这一问题。 S1核酸酶保护试验中使用的探针 通常是由双链DNA两条链分离得到的，已知极性且特异性高。或者更普遍地，从头
，使其深度最大，但不要接触烧杯的底部。 （11） 将超声裂菌器裂菌1.5分钟，每次间隔0.5秒。 （12） 转移菌液至3个25 X 89mm Beckman 离心管中，在Beckman Cs-15R离心机中用FO 630 转头，以最大速度于4℃离心10分钟。 （13） 取50ul上清，标记为S1 ,置-20℃冻存。 （14） 弃上清，加1-2ml洗涤液I。 （15） 用搅拌棒将沉淀打散，加洗涤液I至15ml，继续
profiles。 本研究试图建立新的鉴定B.anthracis及其致病状态的方法，即利用Pyrosequencing™技术分析PCR扩增的Ba813的20bp的序列来鉴定B.anthracis，并通过分析lef和位于pXO2的cap的基因序列来确定B.anthracis的致病状态。 提取B.anthracis的质粒和染色体DNA，设计三对引物，分别扩增Ba813中的129 bp， lef基因的177 bp， cap基因的127 bp。每对引物的其中一条用生物素标记。 采用
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