- ￥5170
- Sino Biological
- 北京
- 40589-V49H13-B
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant SARS-COV-2 LF.7 Spike S1+S2 trimer (His & AVI Tag), Biotinylated
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
20.00 µg
蛋白名称：SARS-COV-2 LF.7 (Omicron) Spike S1+S2 trimer Protein (His & AVI Tag), Biotinylated (MALS-verified)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the SARS-CoV-2 (LF.7) Spike S1+S2 trimer (YP_009724390.1, with mutations ins16MPLF, T19I, R21T, T22N, L24S, del25/27, S31P, S50L, del69/70, V127F, G142D, del144/144, F157S, R158G, K182R, R190S, N211I, del212/212, V213G, L216F, H245N, A264D, I332V, G339H, R346T, K356T, S371F, S373P, S375F, T376A, R403K, D405N, R408S, K417N, N440K, K444R, V445H, G446S, N450D, L452W, L455S, F456L, N460K, S477N, T478K, N481K, del483/483, E484K, F486P, Q498R, N501Y, Y505H, E554K, A570V, D614G, P621S, H655Y, N679K, P681R, R682G, R683S, R685S, N764K, D796Y, F817P, A892P, A899P, S939F, A942P, Q954H, N969K, K986P, V987P, P1143L and furin cleavage site mutants) was expressed with bacteriophage T4 fibritin and a C-terminal polyhistidine tag followed by an AVI tag. The mutations were identified in the SARS-CoV-2 variant (known as variant LF.7).The expressed protein was biotinylated in vivo by the Biotin-Protein ligase (BirA enzyme) which is co-expressed.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：≥ 90 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-MALS.Immobilized Recombinant Human ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 Protein (Fc Tag) (Cat: 10108-H02H) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Recombinant SARS-COV-2 LF.7 Spike S1+S2 trimer (His & AVI Tag), Biotinylated (Cat: 40589-V49H13-B), the EC50 is 40-120 ng/mL (QC tested).
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Val 16
蛋白分子量：The recombinant SARS-CoV-2 (LF.7) Spike S1+S2 trimer consists of 1242 amino acids and predicts a molecular mass of 138.24 kDa. It migrates as an approximately 187.9 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions. The molecular weight of this protein is around 544.3 kDa verified by SEC-MALS.
蛋白NP号：YP_009724390.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Gln1208
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文献和实验RNA竞争探针。但是当Berk和Sharp进行研究时，还没有可靠的方式去除其互补部分的单链DNA。链分离凝胶电泳是那时惟一可行的方式，但它始终是一种技巧 性很强、难于掌握的技术。只有70%的DNA片段可以得到分离，而且即使在相当成功的条件下，样品中也不可避免的污染互补DNA单链。直到20世纪80年代后期，通过制造有高度特异活性的标记单链DNA或RNA探针才解决了这一问题。 S1核酸酶保护试验中使用的探针 通常是由双链DNA两条链分离得到的，已知极性且特异性高。或者更普遍地，从头
，使其深度最大，但不要接触烧杯的底部。 （11） 将超声裂菌器裂菌1.5分钟，每次间隔0.5秒。 （12） 转移菌液至3个25 X 89mm Beckman 离心管中，在Beckman Cs-15R离心机中用FO 630 转头，以最大速度于4℃离心10分钟。 （13） 取50ul上清，标记为S1 ,置-20℃冻存。 （14） 弃上清，加1-2ml洗涤液I。 （15） 用搅拌棒将沉淀打散，加洗涤液I至15ml，继续
区，分别称为S、C、P及X(图92-2)，能编码全部已知的HBV蛋白质。S区可分为二部分，S基因和前S基因。S基因(核苷酸155～833)能编码主要表面蛋白。S基因之前是一个能编码163个氨基酸(2，848-154)的前S基因，编码Pre S1和Pre S2蛋白。C区基因包括前C基因和C基因，分别编码HBeAg和HBcAg。P区最长，约占 基因组 75%以上，编码病毒体DNA多聚酶。X区(核苷酸1，374～1，835)可能编码有154个氨基酸的碱性多肽，长链的裂口位于此区
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