重组小鼠CD155/PVR蛋白

肿瘤领域研究方向之肿瘤治疗与耐药

和小鼠模型（每组至少 6-8 只小鼠） 样本分组：临床样本按 CD155 表达水平分为高表达组与低表达组 应用技术：单细胞 RNA/TCR 测序（scRNA/TCR-seq）、单细胞蛋白组学（CITE-seq）、单细胞染色质可及性测序（scATAC-seq）、bulkRNA 测序、bulkATAC 测序 研究背景 肝细胞癌（HCC）具有显著的细胞异质性，传统治疗疗效有限，免疫治疗在 HCC 中也面临应答率低等挑战。肿瘤起始细胞（Tumor-Initiating Cells,TICs）是一类具备

HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生

E7 类器官，并进行了 qRT-PCR 和免疫印迹分析。结果显示，在没有 HPV E6E7 表达的情况下，沙眼衣原体显著抑制 E2F1 和肿瘤抑制因子 p53（TP53），而共感染导致 TP53 明显减少，但 E2F1 和 RB1 转录本没有显著减少。 与沙眼衣原体感染相反，HPV E6E7 上调 TP53、E2F1 和 RB1 基因表达。无论是否感染 HPV，沙眼衣原体感染 hCEcto 细胞后，总 Rb、pRb（S807/811）、E2F1 和 p53 蛋白减少。然而，E6E7 表达增加 E2F

吃货福音！华西医院何金汗等 JEM 报道进食诱导的肝因子能减轻饮食性肥胖

中 F4/80+CD11b+ 双阳性脂肪组织巨噬细胞总数少于 WT 小鼠。同时，Manf 过表达也导致 F4/80+CD11b+CD11c+ 三阳性 M1 型巨噬细胞数量显著减少，而 CD206+CD11b+F4/80+ 三阳性 M2 型巨噬细胞数量没有变化。同样地，在 Tg 小鼠中，M1 巨噬细胞标记物的表达被极大地抑制，而 M2 巨噬细胞标记物的表达没有变化。另外，Tg 小鼠 eWAT 中 IL-1β、单核细胞趋化蛋白 1 (Mcp-1) 和 Tnf-α 等炎症基因的表达较 WT 小鼠有所