- ￥3480 - 11180
- Sino Biological
- 北京
- 10088-H86H-SG
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Human Glypican 3/GPC3 Protein (Site-Specific AF 647 Conjugation, His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
25.00 µg/100.00 µg
| 规格： | 25.00 µg | 产品价格： | ￥3480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥11180.0 |
蛋白名称：Human Glypican 3/GPC3 Protein (Site-Specific AF 647 Conjugation, His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human GPC3 (P51654-1) (Met 1-His 559) was expressed with a C-terminal polyhistidine tag. The protein is site-specifically conjugated with AF 647 (Excitation Max.= 655 nm, Emission Max.= 680 nm).
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白活性：1.Flow cytometric analysis of anti-Glypican 3 CAR expression. 5e5 of anti-Glypican 3 CAR-293 cells were stained with 100 μL of 1 μg/mL of AF 647-conjugated human Glypican 3 Protein (Site-Specific AF 647 Conjugation, His Tag, Cat. No. 10088-H86H-SG) and negative control protein. Non-transduced 293 cells were used as a control (left). AF 647 signal was used to evaluate the binding activity (QC tested). 2.Binding activity of AF 647-conjugated Glypican 3 protein to PBMC cells. PBMC cells were stained with PE conjugated anti-CD3 antibody and AF 647-conjugated human Glypican 3 Protein (Site-Specific AF 647 Conjugation, His Tag, Cat. No. 10088-H86H-SG) and detected by flow cytometry. PE signal was used to evaluate the content of CD3+ T cells in PBMCs. AF 647 signal was used to evaluate the non-specific binding activity to PBMCs (QC tested).
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Gln 25 & Ser 359
蛋白分子量：The recombinant human GPC3 comprises 546 amino acids and has a predicted molecular mass of 64 kDa, Cleaved partially by a furin-like convertase to N and C-terminal fragment with predicted molecular mass of 38 KDa and 26 kDa.
蛋白NP号：P51654-1
蛋白氨基酸序列：Met1-His559
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
光染料或亲和反应基团等，通过不同的功能报告基团这种“二级标签”形式，以实现不同的功能（图1）。 随着这类新型蛋白标签及其相应配体的出现，研究人员可选择具有不同荧光的配体对胞内蛋白进行特异性标记。因此，活细胞内的世界逐渐变得更为清晰和丰富多彩；而且与其它标签技术同时使用，可以同时对两个或两个以上的不同蛋白进行标记，从而实现可视化监测。此外，新型蛋白标签的出现，还有助于人们鉴别某一活细胞内的新老蛋白。 接下来，本专题主要介绍几种常用的新型蛋白标签：SNAP-tagTM、CLIP-tagTM
His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
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