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- Greiner/格瑞纳
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- 2025年07月28日
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箱
PS标准盖细胞培养滚瓶
聚苯乙烯滚瓶
● 优异的稳定性和光学性能
● 特殊物理表面处理提高了细胞的贴壁效果
● 方便打开、关闭的螺旋帽
● 每个瓶身都印有批号和效期
● 提供标准盖和滤盖两种类型
● 可提供双包装（供洁净室用）
● 可选内部螺纹瓶，增加细胞生长面积
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文献和实验。 Englebrestn DR和Harding DR用氨丙基Perloza小珠纤维做载体，通过一个对TFA不稳的4-甲氧基苯氧乙酰基（HMPA）接头进行Fmoc SPPS。他们进行了连续流动和间歇式合成，并同一个PS载体和标准化的（ABI Fastmoc）SPPS方案合成出的一些肽进行了比较。他们关于Perloza工作的全面目标是为亲合色谱法和抗体产生了比较。他们关于Perloza工作的全面目标是为亲合色谱法和抗体产生出树脂束缚的多肽配位体。他们还于1993年将这种多肽树脂应用于从粗重组培养基中分离出的凝乳
。37℃孵育30分钟；（2）按免疫化学染色“2”所述方法洗涤和擦干；（3）加已优选好浓度的SP试剂，用量同“（1）”，37℃孵育30分钟后按免疫化学染色“2”法洗涤及擦干；4、间接法加二抗（不放大法）方法同SP法，但不用Biotin标记二抗，而改用HRP直接标记二抗。并省略（3）步骤；5、加底物显色（1）加足量的AEC显色液，充分覆盖细胞层，细胞玻片20ul/孔，细胞培养板50ul/孔，置于37℃恒温箱孵育5-10分钟，一般在显微镜下根据结果颜色的呈现情况掌握染色时间，以得到满意的结果（阳性对照显色
足量的AEC显色液，充分覆盖细胞层，细胞玻片20ul/孔，细胞培养板50ul/孔，置于37℃恒温箱孵育5-10分钟，一般在显微镜下根据结果颜色的呈现情况掌握染色时间，以得到满意的结果(阳性对照显色程度为“+++” )，用自来水即可终止反应; (2)复染：苏木素染液(使用时间最好不超过两个月)加苏木素复染液1-2滴，1分钟左右，在自来水龙头下轻轻冲洗掉苏木素，再浸于PBS中约30秒钟返蓝，最后在蒸馏水中漂洗。 6、封片 洗后细胞片擦去周围水分，滴加1滴甘油—明胶
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