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[Genview细胞培养] Gluala MIX,100X1

00mL/瓶
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  • Genview
  • GG3305-100ML
  • 2025年07月25日
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    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司

    • 规格

      100mL/瓶

    Gluala MIX目前被认为是L-Glutamine的最佳二肽替代物,无论是100X溶液还是加入细胞培养基中都极为稳定,培养细胞时不会像L-Glutamine一样自行降解产生氨,细胞只在需要时剪切二肽的肽键以释放谷氨酰胺,生物利用度高。即可保持长时间稳定的营养供给,也可防止在长期培养过程中L-Glutamine的降解和氨的积累,最大限度地减少有毒氨的积聚,提高细胞活性,促进生长。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 细胞培养大攻略

      红蛋白含量。   (4).活性碳/葡聚糖处理血清:激素含量大大降低。   (5).透析型胎牛血清:次黄嘌呤和胸腺核苷含量大大降低。 82、其他细胞培养用液:除培养基、血清、谷氨酰胺外,其他几种液体也属必须,不可省略。   (1).双抗:200倍,(1 ml/支)其终浓度为青霉素100 U/ml;链霉素100 ug/ml,-24 ℃保存。   (2).L-谷氨酰胺:100倍,(1 ml/支), 终浓度2 mM,-24 oC

    • 细胞培养血清

      % Giemsa solution,,室温下静置染色2-3 min。 7.2.8. 去除染液,水洗二次。 7.2.9. 以肉眼计数群落数 7.2.10. 计算SPE ( Serum Plating Efficiency ): SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 % 7.2.11. 计算RPE(Relative Plating Efficiency): SPE = [ total colonies

    • 细胞培养完整手册

      (若用双蒸水需要调 PH 到 7.2 左右)或 PBS ( D-hanks )液中。搅拌混匀,置于 4℃ 内过夜。 2.用注射滤器抽滤消毒:配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器( 0.22 微米微孔滤膜)抽滤除菌。然后分装成小瓶于 -20℃ 保存以备使用。四、抗生素溶液的配制 1.所用纯净水(双蒸水)需要 15 磅 高压 20 分钟灭菌。 2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位 / ,用注射器加 4ml 灭菌双蒸水。链霉素是 100 万单位 / ,加 5ml 灭菌双蒸水

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