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北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
- 规格:
100T
Hoechst 33342 /PI 双染试剂盒为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。Hoechst33342和PI均可与细胞核DNA(或RNA)结合。Hoechst为膜通透性的荧光染料,正常细胞和具有细胞膜完整性的调亡细胞均可被Hoechst着色,正常细胞核的Hoechst着色呈圆形,淡兰色,内有较深的蓝色颗粒;调亡细胞的细胞核由于染色质浓集而呈亮蓝色,或呈分叶状,碎片状,边集状。PI不能通过正常的细胞膜,细胞在处于坏死或晚期调亡时细胞膜被破坏,这时细胞核可被PI着色。目的细胞双色标记Hoechst33342和PI后,使用流式细胞仪或共聚焦显微镜检测时,正常细胞呈现细胞核着蓝色,细胞核正常结构,凋亡细胞为弱红色+亮蓝色,坏死细胞为强红色+亮蓝色,非凋亡的死细胞细胞核为红色细胞结构正常。
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文献和实验相关实验
示例: Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h,FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后,流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞,Annexin V-FITC和PI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况,检测仪器等的不同而存在差异,图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法: 1) 选中所有颗粒,将FSC
细胞培养的倍增是培养物中细胞总数加倍,通常是指细胞指数或对数生长期。细胞培养的代数是指细胞群从培养瓶中移出,传代培养过程的次数,传代培养的目的是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
细胞培养品名:细胞培养拼音:xi bao pei yang英文名称:culture of cells说明:包括微生物细胞、植物细胞和动物细胞培养。将动植物组织或细胞从机体取出,分散成单个细胞或直接以单细胞生物,使其在含有必要生长条件的培养基或培养瓶中继续生长与增殖。细胞培养是细胞生物学研究方面十分重要的技术。细胞周期及其调控、癌变机理、衰老、基因表达与调控等重要进展都离不开细胞培养技术。植物细胞培养为植物育种开辟了一条崭新的途径。大规模的细胞培养为营养品、疫苗生产以及药物研究、开发与肿瘤
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[Genview细胞培养] 细胞凋亡-Hoechst33342/PI检测试剂盒(双染)100T
¥348




![[Genview细胞培养] 活性氧检测试剂盒>100T](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0725/294/6125814114501368491.jpg!wh200)
