法尼基焦磷酸(FPP)ELISA科研试剂盒(竞争法)

针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？

)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体

γδT细胞与肿瘤

症骨转移的含氮双膦酸盐，如帕米膦酸盐 （Pam） 和唑来膦酸盐 （ZOL） ，可抑制法尼基二磷酸 （FPP） 合成酶，这是甲羟戊酸途径中的限速酶。因此，IPP （FPP上游代谢物） 浓度增加，从而激活γδT细胞（图2）。 图2. γδT细胞的激活   γδT细胞与肿瘤细胞的相互作用 γδT细胞不仅通过γδTCR识别PAG，还通过NKG2D受体识别应激相关抗原，对于自然杀伤细胞，这种识别方法是不受MHC限制的。MICA是一种刺激NKG2D受体的功能性配体，除MICA外，人类NKG2D配体中的

免疫学检测法

学活性检测方法相比，免疫学检测法在许多情况下敏感性低于前者，所得结果不表示生物学活性，有的McAb只能识别重组的细胞因子，在检测天然的细胞因子中受到限制。 免疫学检测的方法多采用ELISA和RIA法，可以分为平心法、竞争法和间接法。 （一）ELISA（或RIA）平心法 根据抗体性质和特异性不同可有以下几种不同的平心法ILISA。 1.PcAb与McAb夹心法　用纯化的多克隆抗体（PcAb）包被板子，加待检细胞因子（或可溶性受体）和标准品，上层加酶标记的McAb