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- 2025年07月24日
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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
121 不论是经典型还是新型PKC，我师姐都是用转位来判断其活化的。她分别提膜蛋白和胞浆蛋白，都用的actin做内参 蛋蛋豆豆 cgaoy121 这里面还涉及转位吗？我想请教各位究竟怎么测PKC啊，在无法确定分型的情况下 cgaoy121 磷酸化和转位是判断PKC活化的两种方法，不是吗。用WB测PKC，转位的话就提胞浆胞膜蛋白，用某一亚型的PKC抗体检测，磷酸化的方法就提总蛋白，用磷酸化抗体
【摘要】 以自制特异性抗体为核心试剂，建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件：抗原最佳包被浓度200 μg/L，抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105，抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL，最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L，检测范围0.1～25.6 μg/L，线性关系良好。在空白组织中（猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉）添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ，回收率55
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