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- 保质期:
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- 英文名:
PBS-EDTA Solution(10mmol/L,Sterile)
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- 规格:
500ml/100ml
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥280.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥160.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | |
| 中文名称 | PBS-EDTA溶液(10mmol/L,无菌) |
| 英文名称 | PBS-EDTA Solution(10mmol/L,Sterile) |
| 储存条件 | Store at RT,1 year. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验或者互作蛋白复合物(红色+黄色)洗脱 Step 5:分析检测—Western Blot 或者质谱 常用“黑话” 以上示例图证明了 EDR1 和 EDR4 有相互作用。如果想要设计好实验,先清楚以下常用“黑话”含义。 阳性对照:证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白(IP)或者互作蛋白对(co-IP,比如诱饵蛋白X和靶蛋白 Y),即为常说的 input。可直接取抽好的蛋白溶液进行 Western。 阴性对照:用来排除假阳性。IP/co-IP 后靶蛋白或者互作蛋白对都检测到了,固然是值得高兴
lysis buffer (high salt) ) 2 x 1 ml CHIP wash buffer 2 x 1 ml TE elute immunoprecipitations: add 75 µl elution buffer incubate for 10 min at 65 °C spin, take supernatant, elute pellet again with 75 µl
了,要分开难度还是很大,这时候就要很慎重,实验过程要十分肯定检测有这么一条目的条带才行。最好还是能找到不同来源的抗体啦~~ hiqihong 不同种源的抗体WB验证有时在IgG位置也出现条带 最好的办法是用洗脱buffer洗脱 如果是用tag做的IP 则用tag肽洗脱,IgG是能洗掉的 devil19840 紫叶竹韵 wrote: 做IP,之后Western 分析,看到有两条带
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