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PBS-EDTA Solution(5mmol/L,Sterile)
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Store at RT,1 year.
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北京索莱宝科技有限公司
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Store at RT,1 year.
- 规格:
100ml/500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥160.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥280.0 |
PBS-EDTA 溶液(10mmol/L,无菌)主要由PBS和EDTA等组成,pH值约为7.4±0.2,该试剂经0.22μm滤膜过滤除菌处理。

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文献和实验或者互作蛋白复合物(红色+黄色)洗脱 Step 5:分析检测—Western Blot 或者质谱 常用“黑话” 以上示例图证明了 EDR1 和 EDR4 有相互作用。如果想要设计好实验,先清楚以下常用“黑话”含义。 阳性对照:证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白(IP)或者互作蛋白对(co-IP,比如诱饵蛋白X和靶蛋白 Y),即为常说的 input。可直接取抽好的蛋白溶液进行 Western。 阴性对照:用来排除假阳性。IP/co-IP 后靶蛋白或者互作蛋白对都检测到了,固然是值得高兴
once with 20 ml Pbs transfer to 2 ml Eppendorf tube, wash again with Pbs and freeze cells or proceed on resuspend in 200 - 400 µl CHIP lysis buffer , add an equal volume of glass beads shake for 30 min at 4 °C on vortexer (maximum
了,要分开难度还是很大,这时候就要很慎重,实验过程要十分肯定检测有这么一条目的条带才行。最好还是能找到不同来源的抗体啦~~ hiqihong 不同种源的抗体WB验证有时在IgG位置也出现条带 最好的办法是用洗脱buffer洗脱 如果是用tag做的IP 则用tag肽洗脱,IgG是能洗掉的 devil19840 紫叶竹韵 wrote: 做IP,之后Western 分析,看到有两条带
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