相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 保质期:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
Acotiamide monohydrochloride trihydrate
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
773092-05-0
- 规格:
100mg/50mg/25mg/10mg/5mg
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥1390.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥860.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥530.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥260.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥150.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.773092-05-0 |
| 中文名称 | 盐酸阿考替胺三水合物 |
| 英文名称 | Acotiamide monohydrochloride trihydrate |
| 别名 | YM-443 HCl;Z-338 HCl;盐酸阿考替胺;Acotiamide hydrochloride |
| 分子式 | C21H37ClN4O8S |
| 分子量 | 541.06 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥10mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Light yellow to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| MDL | MFCD28101055 |
| SMILES | CC(C)N(CCNC(=O)C1=CSC(=N1)NC(=O)C2=CC(=C(C=C2O)OC)OC)C(C)C.O.O.O.Cl |
| InChIKey | NPTDXIXCQCFGKC-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C21H30N4O5S.ClH.3H2O/c1-12(2)25(13(3)4)8-7-22-20(28)15-11-31-21(23-15)24-19(27)14-9-17(29-5)18(30-6)10-16(14)26;;;;/h9-13,26H,7-8H2,1-6H3,(H,22,28)(H,23,24,27);1H;3*1H2 |
| PubChem CID | 6918406 |
| 靶点 | AChE |
| 通路 | Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 是一种选择性的AChE抑制剂。 |
| 生物活性 | Acotiamide monohydrochloride trihydrate is an orally active, selective and reversible acetylcholinesterase (AChE) inhibitor, with IC50 of 1.79 μM. Acotiamide monohydrochloride trihydrate can enhance gastric contractility and accelerate delayed gastric emptying. Acotiamide monohydrochloride trihydrate has the potential for the research of functional dyspepsia involving gastric motility dysfunction and intestinal inflammatory [1][2][3]. |
| IC50 | AChE |
| In Vitro | Acotiamide monohydrochloride trihydrate (10, 30, 100 μM; 1 hour) reduces expression levels of IκB-α phosphorylation in LPS- and MCP-1-stimulated macrophage cell lines[1]. |
| 细胞实验 | Acotiamide monohydrochloride trihydrate (0.3, 1, 3 mg/kg; i.v./3, 10, 30 mg/kg; p.o.) increases the postprandial gastric motility index in a dose-dependent manner[2].Acotiamide monohydrochloride trihydrate (0.83 mg/kg; i.v.; once) inhibits AChE in rat stomach with IC50 of 1.79 μM[3]. |
| 数据来源文献 | [1]. Hiroshi Yamawaki, et al. Acotiamide attenuates central urocortin 2-induced intestinal inflammatory responses, and urocortin 2 treatment reduces TNF-α productions in LPS-stimulated macrophage cell lines. Neurogastroenterol Motil. 2020 Aug;32(8):e13813. [2]. Matsunaga Y, et al. Acotiamide hydrochloride (Z-338), a new selective acetylcholinesterase inhibitor, enhances gastric motility without prolonging QT interval in dogs: comparison with cisapride, itopride, and mosapride. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Mar;336(3):791-800. [3]. Kazuyoshi Y oshii, et al. Physiologically-Based Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Modeling for the Inhibition of Acetylcholinesterase by Acotiamide, A Novel Gastroprokinetic Agent for the Treatment of Functional Dyspepsia, in Rat Stomach. Pharmaceutical Research, 33(2), 292–300. |
| 单位 | 瓶 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验; 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路 与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤治疗策略正在发展中. 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活
相关专题 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子 蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤
PI3K ― Akt 信号通路PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。 I型PI3K又分为IA和IB两个亚型,他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号,其作用是催化磷脂酰肌醇(P1)在D3位的磷酸化,把底物PIP2转化为PIP3。IA型P13K是由催化亚单位Pll0和调节亚单位P85所组成的二聚体蛋白,具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性。在正常细胞中,P13K的活性是受许多机制严格控制的。一般认为,在静息细胞中,无活性的P85―P1lo复合物普遍
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










