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IA6210 盐酸阿考替胺三水合物 神经信号通路 索莱宝

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  • ¥150 - 1390
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  • IA6210
  • 2025年12月24日
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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 保质期

      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Acotiamide monohydrochloride trihydrate

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      773092-05-0

    • 规格

      100mg/50mg/25mg/10mg/5mg

    规格:100mg产品价格:¥1390.0
    规格:50mg产品价格:¥860.0
    规格:25mg产品价格:¥530.0
    规格:10mg产品价格:¥260.0
    规格:5mg产品价格:¥150.0

    基本信息
    CASNo.773092-05-0
    中文名称盐酸阿考替胺三水合物
    英文名称Acotiamide monohydrochloride trihydrate
    别名YM-443 HCl;Z-338 HCl;盐酸阿考替胺;Acotiamide hydrochloride
    分子式C21H37ClN4O8S
    分子量541.06
    溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mL(Need ultrasonic)
    纯度≥98%
    外观(性状)Light yellow to yellow Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    MDLMFCD28101055
    SMILESCC(C)N(CCNC(=O)C1=CSC(=N1)NC(=O)C2=CC(=C(C=C2O)OC)OC)C(C)C.O.O.O.Cl
    InChIKeyNPTDXIXCQCFGKC-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C21H30N4O5S.ClH.3H2O/c1-12(2)25(13(3)4)8-7-22-20(28)15-11-31-21(23-15)24-19(27)14-9-17(29-5)18(30-6)10-16(14)26;;;;/h9-13,26H,7-8H2,1-6H3,(H,22,28)(H,23,24,27);1H;3*1H2
    PubChem CID6918406
    靶点AChE
    通路Neuronal Signaling
    背景说明是一种选择性的AChE抑制剂。
    生物活性Acotiamide monohydrochloride trihydrate is an orally active, selective and reversible acetylcholinesterase (AChE) inhibitor, with IC50 of 1.79 μM. Acotiamide monohydrochloride trihydrate can enhance gastric contractility and accelerate delayed gastric emptying. Acotiamide monohydrochloride trihydrate has the potential for the research of functional dyspepsia involving gastric motility dysfunction and intestinal inflammatory [1][2][3].
    IC50AChE
    In VitroAcotiamide monohydrochloride trihydrate (10, 30, 100 μM; 1 hour) reduces expression levels of IκB-α phosphorylation in LPS- and MCP-1-stimulated macrophage cell lines[1].
    细胞实验Acotiamide monohydrochloride trihydrate (0.3, 1, 3 mg/kg; i.v./3, 10, 30 mg/kg; p.o.) increases the postprandial gastric motility index in a dose-dependent manner[2].Acotiamide monohydrochloride trihydrate (0.83 mg/kg; i.v.; once) inhibits AChE in rat stomach with IC50 of 1.79 μM[3].
    数据来源文献[1]. Hiroshi Yamawaki, et al. Acotiamide attenuates central urocortin 2-induced intestinal inflammatory responses, and urocortin 2 treatment reduces TNF-α productions in LPS-stimulated macrophage cell lines. Neurogastroenterol Motil. 2020 Aug;32(8):e13813.
    [2]. Matsunaga Y, et al. Acotiamide hydrochloride (Z-338), a new selective acetylcholinesterase inhibitor, enhances gastric motility without prolonging QT interval in dogs: comparison with cisapride, itopride, and mosapride. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Mar;336(3):791-800.
    [3]. Kazuyoshi Y oshii, et al. Physiologically-Based Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Modeling for the Inhibition of Acetylcholinesterase by Acotiamide, A Novel Gastroprokinetic Agent for the Treatment of Functional Dyspepsia, in Rat Stomach. Pharmaceutical Research, 33(2), 292–300.
    单位

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