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- 2026年01月30日
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
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Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Tanshinone ⅡA
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
568-72-9
- 规格：
100mg/20mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥920.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20mg | 产品价格： | ￥260.0 |
可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Tanshinone IIA exhibits anti-inflammatory and antioxidative effects in LPS-stimulated bovine endometrial epithelial cells by activating the Nrf2 signaling pathway
成员:Kaiqiang Fu, Chao Feng, Lingzhen Shao, Lian Mei, Rongfeng Cao
论文因子:2.534 发表期刊:RESEARCH IN VETERINARY SCIENCE pmid:33689878
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标题:Exploring the Active Compounds of Traditional Mongolian Medicine Baolier Capsule (BLEC) in Patients with Coronary Artery Disease (CAD) Based on Network Pharmacology Analysis, Molecular Docking and Experimental Validation
成员:Mengqiu Wei, Fengjin Li, Kai Guo, Tianxiao Yang
论文因子:4.8 发表期刊:Drug Design Development and Therapy pmid:36819991
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标题:Intervention of Tanshinone IIA on the PGK1-PDHK1 Pathway to Reprogram Macrophage Phenotype After Myocardial Infarction
成员:Gao Shan, Yang Zhihui, Li Dan, Wang Bingkai, Zheng Xu, Li Chong, Fan Guanwei
论文因子:3.4 发表期刊:CARDIOVASCULAR DRUGS AND THERAPY pmid:37991600
| 基本信息 | |
| CAS | No.568-72-9 |
| 中文名称 | 丹参酮ⅡA |
| 英文名称 | Tanshinone ⅡA |
| 别名 | Tanshinone B;Dan Shen ketone |
| 分子式 | C19H18O3 |
| 分子量 | 294.34 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥4mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | Orange to red Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00238692 |
| SMILES | O=C(C1=C2C=CC3=C1CCCC3(C)C)C(C4=C2OC=C4C)=O |
| 靶点 | VEGFR |
| 通路 | Angiogenesis;Protein Tyrosine Kinase/RTK |
| 背景说明 | 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。 |
| 生物活性 | Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要脂溶性组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。[1-3] |
| In Vitro | 丹参酮IIA的抗肿瘤作用包括抑制肿瘤细胞增殖，扰乱肿瘤细胞周期，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞侵袭和转移。丹参酮IIA对A549细胞具有抗增殖作用：24，48和72小时后丹参酮IIA的IC50分别为145.3，30.95和11.49μM。 CCK-8测定法用于评估用丹参酮IIA(2.5-80μM)处理的A549细胞分别在24，48和72小时的增殖活性。 CCK-8结果显示丹参酮IIA可以剂量和时间依赖性方式显著抑制A549细胞增殖。在药物处理48小时后观察到A549细胞的明显细胞凋亡和细胞生长抑制(使用的浓度是大约IC50值：在A549上的丹参酮IIA31μM)。蛋白质印迹发现在A549细胞中48小时暴露于丹参酮IIA(31μM)，下调药物治疗组与载体中VEGF和VEGFR2蛋白的表达[1]。丹参酮IIA是丹参根最丰富的成分之一，可保护大鼠心肌来源的H9C2细胞免于凋亡。用丹参酮IIA处理H9C2细胞通过下调PTEN(磷酸酶和张力蛋白同系物)的表达来抑制血管紧张素II诱导的细胞凋亡，PTEN是一种在细胞凋亡中起关键作用的肿瘤抑制因子。丹参酮IIA通过下调磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)的表达来抑制血管紧张素II(AngII)诱导的细胞凋亡[2]。丹参酮IIA降低EGFR的蛋白表达，IGFR阻断胃癌AGS细胞中的PI3K/Akt/mTOR通路[3]。 |
| 细胞实验 | 以对数期计数A549细胞，并将6000个细胞(90μL体积)置于96孔板中。将10μL不同浓度的丹参酮IIA(终浓度80，60，40，30，20，15，10，5和2.5μM)和ADM(最终浓度8，4，2，1，0.5和0.25μM)加入到药物组，而阴性对照组(载体组)仅加入10μLDMSO或不含丹参酮IIA或ADM的生理盐水。将细胞与CCK-8试剂(100μL/ mL培养基)再孵育2小时，并使用酶标仪在450nm处读取吸光度。细胞增殖抑制率根据下式计算：增殖抑制率(％)= 1 - [(A1-A4)/(A2-A3)]×100，其中，A1是药物实验组的OD值，A2是空白对照组的OD值，A3是不含细胞的RPMI1640培养基的OD值，A4是与A1浓度相同但没有细胞的药物的OD值。 |
| 数据来源文献 | [1]. Xie J， et al. The antitumor effect of tanshinone IIA on anti-proliferation and decreasing VEGF/VEGFR2 expression on the human non-small cell lung cancer A549 cell line. Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;5(6):554-63. [2]. Zhang Z， et al. Tanshinone IIA inhibits apoptosis in the myocardium by inducing microRNA-152-3p expression and thereby downregulating PTEN. Am J Transl Res. 2016 Jul 15;8(7):3124-32. [3]. Su CC， et al. Tanshinone IIA decreases the protein expression of EGFR， and IGFR blocking the PI3K/Akt/mTOR pathway in gastric carcinoma AGS cells both in vitro and in vivo. Oncol Rep. 2016 Aug;36(2):1173-9. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Tanshinone IIA exhibits anti-inflammatory and antioxidative effects in LPS-stimulated bovine endometrial epithelial cells by activating the Nrf2 signaling pathway
成员:Kaiqiang Fu, Chao Feng, Lingzhen Shao, Lian Mei, Rongfeng Cao
论文因子:2.534 发表期刊:RESEARCH IN VETERINARY SCIENCE pmid:33689878
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标题:Exploring the Active Compounds of Traditional Mongolian Medicine Baolier Capsule (BLEC) in Patients with Coronary Artery Disease (CAD) Based on Network Pharmacology Analysis, Molecular Docking and Experimental Validation
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成员:Gao Shan, Yang Zhihui, Li Dan, Wang Bingkai, Zheng Xu, Li Chong, Fan Guanwei
论文因子:3.4 发表期刊:CARDIOVASCULAR DRUGS AND THERAPY pmid:37991600
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