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Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 保质期:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
27-Hydroxycholesterol
- 库存:
现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
20380-11-4
- 规格:
25mg/10mg/5mg/1mg
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥4940.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥3246.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥2090.0 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥590.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.20380-11-4 |
| 中文名称 | 27-羟基胆固醇 |
| 英文名称 | 27-Hydroxycholesterol |
| 分子式 | C27H46O2 |
| 分子量 | 402.65 |
| 溶解性 | Soluble in Ethanol |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| MDL | MFCD00272990 |
| SMILES | C[C@@H](CO)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C |
| InChIKey | FYHRJWMENCALJY-YSQMORBQSA-N |
| InChI | InChI=1S/C27H46O2/c1-18(17-28)6-5-7-19(2)23-10-11-24-22-9-8-20-16-21(29)12-14-26(20,3)25(22)13-15-27(23,24)4/h8,18-19,21-25,28-29H,5-7,9-17H2,1-4H3/t18-,19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 |
| PubChem CID | 123976 |
| 靶点 | Estrogen Receptor;Liver X Receptor(LXR) |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease;Endocrinology & Hormones |
| 背景说明 | 是选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂和肝X 受体 (liver X receptor) 激动剂。 |
| 生物活性 | 27-Hydroxycholesterol is a selective estrogen receptor modulator and an agonist of the liver X receptor.[1-4] |
| In Vitro | 27-Hydroxycholesterol is an endogenous selective estrogen receptor modulator that displays significant partial agonist activity in a variety of cellular models of estrogen receptor action. It positively regulates both gene transcription and cell proliferation in cellular models of breast cancer[1]. 27-Hydroxycholesterol,through estrogen receptor activation,triggers deleterious effect in prostate cancer cell lines. 27-Hydroxycholesterol significantly increases cell proliferation of LNCaP and PC3 cells and this effect can be attenuated by estrogen receptor inhibitors[2]. 27-Hydroxycholesterol is an oxysterol produced from cholesterol by the monooxygenase CYP27A1,which regulates intracellular cholesterol homeostasis. 27-Hydroxycholesterol also acts as an endogenous selective estrogen receptor modulator capable of increasing breast cancer growth and metastasis. 27-Hydroxycholesterol levels can be modulated by statins or direct inhibition of CYP27A1,thereby attenuating its pro-tumorigenic activities[3]. 27-hydroxylation of cholesterol is an important pathway for LXR activation in response to cholesterol overload[4]. |
| 数据来源文献 | [1]. DuSell CD, et al. 27-hydroxycholesterol is an endogenous selective estrogen receptor modulator. Mol Endocrinol. 2008 Jan;22(1):65-77. [2]. Raza S, et al. The cholesterol metabolite 27-hydroxycholesterol stimulates cell proliferation via ERβ in prostate cancer cells. Cancer Cell Int. 2017 May 11;17:52. [3]. Kimbung S, et al. Impact of 27-hydroxylase (CYP27A1) and 27-hydroxycholesterol in breast cancer. Endocr Relat Cancer. 2017 Jul;24(7):339-349. [4]. Fu X, et al. 27-hydroxycholesterol is an endogenous ligand for liver X receptor in cholesterol-loaded cells. J Biol Chem. 2001 Oct 19;276(42):38378-87. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验(包括 FOSL2、JUN、FOSL1、FOS 和 JUND) 的结合 motif,这些转录因子已知能够促进乳腺癌细胞增殖和肿瘤生长。相反,新获得的 H3K27ac 区域则富集于类固醇激素受体 (Steroid Hormone Receptors, SHRs) 的结合位点,包括糖皮质激素受体 (GR) 、孕激素受体 (PR) 和雄激素受体 (AR)。 图 2. 禁食重编程癌症表观基因组[1]。 这一发现提示禁食可能通过"开关转换"机制调控肿瘤转录程序:一方面抑制促增殖的 AP
FOSL2、JUN、FOSL1、FOS 和 JUND) 的结合 motif,这些转录因子已知能够促进乳腺癌细胞增殖和肿瘤生长。相反,新获得的 H3K27ac 区域则富集于类固醇激素受体 (Steroid Hormone Receptors, SHRs) 的结合位点,包括糖皮质激素受体 (GR) 、孕激素受体 (PR) 和雄激素受体 (AR)。 图 2. 禁食重编程癌症表观基因组[1]。 这一发现提示禁食可能通过"开关转换"机制调控
19例。 1.2标本采集均为空腹12h以上静脉血,采集后分离血清,-70℃保存。 1.3血脂测定采用东鸥生化试剂厂酶法单一试剂及标准物,以ARCO-PC生化分析仪,测定血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。 1.4统计学方法测定结果均以ˉx±s表示,组间数据比较采用方差分析。 2结果 妊娠妇女血脂变化情况详见表1.表中显示,随着怀孕周期的增加,血脂四项测定含量逐渐增加,血清TC、TG
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