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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
V(+)-Nootkatone
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
4674-50-4
- 规格：
20mg
| CAS | 4674-50-4 |
| 中文名称 | 诺卡酮 |
| 英文名称 | V(+)-Nootkatone |
| 别名 | 努特卡酮 |
| 分子式 | C15H22O |
| 分子量 | 218.34 |
| 规格 | 20mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | GC≥97% |
| 级别 | Cell Culture |
| 外观(性状) | Light yellow to yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| EC | EINECS 225-124-4 |
| MDL | MFCD00036591 |
| SMILES | O=C1C=C2CC[C@@H](C(C)=C)C[C@@]2(C)[C@H](C)C1 |
| InChIKey | WTOYNNBCKUYIKC-JMSVASOKSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H22O/c1-10(2)12-5-6-13-8-14(16)7-11(3)15(13,4)9-12/h8,11-12H,1,5-7,9H2,2-4H3/t11-,12-,15+/m1/s1 |
| PubChem CID | 1268142 |
| 靶点 | Others |
| 通路 | Others |
| 背景说明 | V(+)-Nootkatone是一种倍半萜类化合物。 |
| 生物活性 | Nootkatone，来自于 Alpiniae Oxyphyllae Fructus 的神经保护剂，具有抗氧化和抗炎作用。Nootkatone 可改善脂多糖诱导的阿尔茨海默氏病小鼠模型的认知障碍。[1-2] |
| In Vivo | Nootkatone(10 mg/kg)组在Y迷宫和Morris水迷宫等行为学实验中表现良好。组织病理学和免疫组化结果显示，LPS诱导的神经元变性和小胶质细胞的活化，尤其是海马和Nootkatone(10 mg/kg)逆转了这些变化。酶联免疫吸附试验和western blot分析也表明，模型组大鼠海马IL-1β、IL-6、TNF-α、NLRP3和NF-κbp65的表达较假手术组明显增加，Nootkatone(10 mg/kg)可降低这些炎性细胞因子的高表达[1]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Wang Y， et al. Nootkatone， a neuroprotective agent from Alpiniae Oxyphyllae Fructus， improves cognitive impairment in lipopolysaccharide-induced mouse model of Alzheimer's disease. Int Immunopharmacol. 2018 Sep;62:77-85. [2]. Wang Y， et al. Nootkatone， a neuroprotective agent from Alpiniae Oxyphyllae Fructus， improves cognitive impairment in lipopolysaccharide-induced mouse model of Alzheimer's disease. Int Immunopharmacol. 2018 Sep;62:77-85. |
| 单位 | 瓶 |
| 表格1 | |*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|4.5800mL|22.9001mL|45.8001mL|$$|5mM|0.9160mL|4.5800mL|9.1600mL|$$|10mM|0.45800mL|2.2900mL|4.5800mL| |
Nootkatone protects cartilage against degeneration in mice by inhibiting NF-κB signaling pathway
Author：
Yue Xu, Minfa Zhang, Wanliang Yang, Bowei Xia, Wenhan Wang, Xin Pan
IF：
4.9320
Publish_to：
INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
PMID：
34492535
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文献和实验相关实验
的代谢是否受到影响，从而计算相对抑制百分率，推断CYP450酶代谢表型。其中，化学抑制法由于其操作简单，且价格低廉而得到广泛应用。 2 实验原理 参与药物代谢的CYP450酶主要为CYP1、CYP2和CYP3三个家族，其中CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5是主要的药物代谢酶。CYP2B6和CYP2C19在体外没有特异性的选择性抑制可用，一般还需结合重组酶法进行其表型确定。噻氯匹定是CYP2B6的抑制剂，诺卡酮是CYP
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