- ￥490 - 2940
- Solarbio
- 北京
- IF0260
- 2026年01月21日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Fangchinoline
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
436-77-1
- 规格：
100mg/50mg/5mg/10mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2940.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2420.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥490.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥765.0 |
Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。
【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Fangchinoline inhibits growth and biofilm of Candida albicans by inducing ROS overproduction
成员:Longfei Yang, Xiaonan Wang, Zhiming Ma, Yujie Sui, Xin Liu
论文因子:4.3 发表期刊:JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE pmid:38686557
| 基本信息 | |
| CAS | No.436-77-1 |
| 中文名称 | 防己诺林碱 |
| 英文名称 | Fangchinoline |
| 别名 | (+)-Limacine;Tetrandrine B;Hanfangichin B;防己醇灵 |
| 分子式 | C37H40N2O6 |
| 分子量 | 608.71 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD03427706 |
| SMILES | OC1=C(OC2=CC([C@]3([H])CC(C=C4)=CC=C4O5)=C(CCN3C)C=C2OC)C([C@](N6C)([H])CC7=CC=C(OC)C5=C7)=C(CC6)C=C1OC |
| 靶点 | Others |
| 通路 | Others |
| 背景说明 | Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。 |
| 生物活性 | Fangchinoline 具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向FAK并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡和适应性自噬[1-3]。 |
| In Vitro | Fangchinoline(2.5-40μM；24-96小时)以剂量依赖性方式抑制T24和5637细胞，Fangchinoline在T24细胞中的IC50值为19.0μM(24小时)，12.0μM(48小时)和7.57μM(72小时)，在5637细胞中为11.9μM(24小时)，9.92μM(48小时)和7.13μM(72小时)[1]。Fangchinoline(5μM；24小时)诱导T24和5637细胞中LC3-II/LC3-I比率显著增加和p62降低，并导致胱天蛋白酶-3裂解显著增加[1]。细胞活力测定[3]细胞系：T24和5637细胞浓度：2.5μM；5μM；10μM；20μM；30μM；40μM孵育时间：24小时；48小时；96小时结果：抑制T24和5637细胞增殖。蛋白质印迹分析[3]细胞系：T24和5637细胞浓度：5μM孵育时间：24小时结果：LC3-II/LC3-I比率增加和胱天蛋白酶-3裂解。 |
| 数据来源文献 | [1]. Wan Z， et al. Fangchinoline inhibits human immunodeficiency virus type 1 replication by interfering with gp160 proteolytic processing. PLoS One. 2012;7(6):e39225. [2]. Guo B， et al. Fangchinoline as a kinase inhibitor targets FAK and suppresses FAK-mediated signaling pathway in A549. J Drug Target. 2015 Apr;23(3):266-74. [3]. Fan B， et al. Fangchinoline Induces Apoptosis， Autophagy and Energetic Impairment in Bladder Cancer. Cell Physiol Biochem. 2017;43(3):1003-1011 |
| 单位 | 瓶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Fangchinoline inhibits growth and biofilm of Candida albicans by inducing ROS overproduction
成员:Longfei Yang, Xiaonan Wang, Zhiming Ma, Yujie Sui, Xin Liu
论文因子:4.3 发表期刊:JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE pmid:38686557
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
