Mevastatin 美伐他汀 HMG-CoA还原酶抑制剂/HMG辅酶A抑制剂
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Mevastatin 美伐他汀 HMG-CoA还原酶抑制剂/

HMG辅酶A抑制剂
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  • ¥787
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 上海
  • 51203ES60
  • 2025年10月15日
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    • 保存条件

      -20度

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      Mevastatin

    • 库存

      大量

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • CAS号

      73573-88-3

    • 规格

      100mg

    产品信息

     

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格

    Mevastatin美伐他汀

    51203ES60

    100 mg

    787

    51203ES76

    500 mg

    2995

     

    产品描述

     

    Mevastatin(又名:美伐他汀,ML-236B,ML236B,Compactin,NSC-281245)是一种强效的、竞争性及选择性HMG-CoA(HMG辅酶A)还原酶抑制剂,与底物HMG-CoA竞争结合位点(Ki=1 nM),比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10000倍。Mevastatin诱导细胞周期阻断,使细胞周期停滞在G0/G1早期和G2/M晚期,同时伴随着cdk4,cdk6和cyclin D1的下调,以及细胞周期抑制剂p21和p27的上调。Mevastatin还可以诱导细胞凋亡,抑制TNF诱导的NF-κB活化(IC50约为17 µM)。另外,mevastatin可以抑制类异戊-二烯生物合成,降低血浆中胆固醇水平,因此,mevastatin可作为潜在药物用于治疗冠心病和动脉粥样硬化,以及心血管疾病的研究。

     

    产品性质

     

    英文别名(English Synonym)

    (1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-Hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl-

    1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate ; ML236B; ML 236B; ML-236B; NSC-281245; NSC281245; CS-500; CS500; L-637312; L637312, Statin I; Compactin

    中文名称 (Chinese Name)

    康帕丁;美伐他汀;辛可芬

    靶点(Target)

    HMG-CoA Reductase

    CAS号(CAS NO.)

    73573-88-3

    分子式(Formula)

    C23H34O5

    分子量(Molecular Weight)

    390.51

    外观(Appearance)

    粉末

    纯度(Purity)

    ≥95%

    溶解性(Solubility)

    溶于DMSO:≥10 mg/mL,溶于乙醇:≥3 mg/mL,不溶于水

    结构式(Structure)


    image.pngimage.png 

     

    运输和保存方法

     

    冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

     

    注意事项

     

    1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

    3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

    4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

     

    使用浓度

     

    【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

     

    使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

     

    (一)细胞实验(体外实验)

    为检测mevastatin对细胞凋亡的作用,用不同浓度的mevastatin (16-256 μM)孵育Caco-2细胞,mevastatin以剂量依赖的方式诱导细胞凋亡。同时用1 mM butyrate孵育时,细胞凋亡提高2-4倍。[1]

    (二)动物实验(体内实验)

    为检测mevastatin对脑损伤的作用,用mevastatin (2 mg/kg, 20 mg/kg; 7d, 14d, 28 d)处理野生型129-SV/eVTAcBr雄性小鼠,结果发现,2 mg/kg mevastatin处理14、28天后不能显著降低梗塞体积;20 mg/kg剂量处理14和28天后可以使梗塞体积分别降低26%和37%。20 mg/kg mevastatin处理28天后小鼠都出现血清总胆固醇水平下降的现象,而7天和14天处理的小鼠血清胆固醇没有下降。[2]

     

    参考文献

     

    [1]. Wachtershauser A, et al. HMG-CoA reductase inhibitor mevastatin enhances the growth inhibitory effect of butyrate in the colorectal carcinoma cell line Caco-2. Carcinogenesis 22(7): 1061-1067 (2001).

    [2]. Amin-Hanjani S, et al. Mevastatin, an HMG-CoA reductase inhibitor, reduces stroke damage and upregulates endothelial nitric oxide synthase in mice. Stroke 32: 980-986 (2001).

     

    HB220321

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    [1]. Wachtershauser A, et al. HMG-CoA reductase inhibitor mevastatin enhances the growth inhibitory effect of butyrate in the colorectal carcinoma cell line Caco-2. Carcinogenesis 22(7): 1061-1067 (2001).

    [2]. Amin-Hanjani S, et al. Mevastatin, an HMG-CoA reductase inhibitor, reduces stroke damage and upregulates endothelial nitric oxide synthase in mice. Stroke 32: 980-986 (2001).

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