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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 保质期:
Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
- 英文名:
Pritelivir
- 库存:
999
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
348086-71-5
- 规格:
5mg/10mg/50mg/100mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥490.00 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥690.00 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥1490.00 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥2490.00 |
| CAS | 348086-71-5 |
| 中文名称 | 普瑞利韦 |
| 英文名称 | Pritelivir |
| 别名 | AIC316;BAY 57-1293; |
| 分子式 | C18H18N4O3S2 |
| 分子量 | 402.49 |
| 规格 | 5mg ; 10mg ; 50mg ; 100mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| MDL | MFCD28347970 |
| SMILES | O=C(N(C1=NC(C)=C(S(=O)(N)=O)S1)C)CC2=CC=C(C3=NC=CC=C3)C=C2 |
| InChIKey | IVZKZONQVYTCKC-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C18H18N4O3S2/c1-12-17(27(19,24)25)26-18(21-12)22(2)16(23)11-13-6-8-14(9-7-13)15-5-3-4-10-20-15/h3-10H,11H2,1-2H3,(H2,19,24,25) |
| PubChem CID | 491941 |
| 靶点 | HSV;helicase primase |
| 通路 | Anti-infection |
| 背景说明 | Pritelivir 是一种强效的helicase primase抑制剂。 |
| 生物活性 | Pritelivir (AIC316), an inhibitor of the viral helicase-primase complex, exhibits antiviral activity in vitro and in animal models of herpes simplex virus (HSV) infection. Pritelivir is active against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) with the IC50 of 0.02 μM against HSV1-2[1]. |
| IC50 | IC50:0.02 μM(HSV-1);0.02 μM(HSV-2)[1] |
| In Vivo | Pritelivir is the first in a class of antiviral agents that inhibit HSV replication by targeting the viral helicase-primase enzyme complex[2].Pritelivir (0.03-45 mg/kg) significantly increases survival. Pritelivir (0.3-30 mg/kg) reduces mortality against HSV-1, E-377. Pritelivir has potent and resistance-breaking antiviral efficacy with potential for the treatment of potentially life-threatening HSV type 1 and 2 infections, including herpes simplex encephalitis[3].Combination therapies of Pritelivir at 0.1 or 0.3 mg/kg/dose with Acyclovir (10 mg/kg/dose) are protective when compared to the vehicle treated group against HSV-2, strain MS[3].Animal Model: Female BALB/c mice[3];Dosage: 0.03 to 45 mg/kg;Administration:Administered orally, twice daily at approximately 12 h intervals, for 7 days;Result:Survival was significantly increased to 80-100% as compared to the vehicle treatment. Even the lowest dose of 0.3 mg/kg was effective in increasing survival to 53%. |
| 数据来源文献 | [1]. Ligat G, et al. Identification of Amino Acids Essential for Viral Replication in the HCMV Helicase-PrimaseComplex. Front Microbiol. 2018 Oct 23;9:2483. [2]. Wald A, et al. Helicase-primase inhibitor Pritelivir for HSV-2 infection. N Engl J Med. 2014 Jan 16;370(3):201-10. [3]. Quenelle DC, et al. Efficacy of pritelivir and acyclovir in the treatment of herpes simplex virus infections in a mouse model of herpes simplex encephalitis. Antiviral Res. 2018 Jan;149:1-6. |
| 单位 | 瓶 |
| 表格1 | |*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|2.4845mL|12.4227mL|24.8453mL|$$|5mM|0.4969mL|2.4845mL|4.9691mL|$$|10mM|0.2485mL|1.2423mL|2.4845mL| |

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文献和实验了其发光特性。1974年,他们得到了这个蛋白,当时称绿色蛋白、以后称绿色荧光蛋白 (GFP)。GFP在水母中之所以能发光,是因为水母素和GFP之间发生了能量转移。水母素在钙刺激下发光,其能量可转移到GFP,刺激GFP发光。这是物理化学中已知的荧光共振能量转移(FRET)在生物中的发现。 研究者们并没有意识到GFP的应用前景,慢慢就将其遗忘了。这一晃就是20年。直到1992年,道格拉斯•普瑞舍克隆并测序了野生型的GFP,文章发表在《Gene》杂志上。但具有讽刺意味的是,基金
等等。市场需求非常大,但大批量生产的技术不很成熟,单批次的产量很小,扩大会出现很多问题。同时涉及到血清、全血的检测导致客户范围只能局限于医疗机构,但市场接受情况不错,有望为公司创造一定的收益。 肿瘤标志物技术方向不成熟,研发的投入还要进一步加大,短期内赢利可能有些困难。标志物如心肌蛋白产品在国外做的还可以。 瘦肉精检测试纸为众多畜牧类测试条的先行者带来了第一桶金。这个领域内做得比较好的是大连普瑞康,W H PM 现在也在开发食品安全检测类的产品。目前有禽流感、家畜疫病、农药残留、食品药物残留等多个
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