- ￥351 - 1210
- Solarbio
- 北京
- IA4880
- 2025年12月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Alizapride Hydrochloride
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
59338-87-3
- 规格：
200mg/100mg/50mg/25mg
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥1210.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥790.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥490.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥351.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.59338-87-3 |
| 中文名称 | 盐酸阿立必利 |
| 英文名称 | Alizapride Hydrochloride |
| 分子式 | C16H22ClN5O2 |
| 分子量 | 351.83 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD02183928 |
| SMILES | COC1=CC2=C(C=C1C(=O)NCC3CCCN3CC=C)NN=N2.Cl |
| InChIKey | BRECEDGYMYXGNF-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C16H21N5O2.ClH/c1-3-6-21-7-4-5-11(21)10-17-16(22)12-8-13-14(19-20-18-13)9-15(12)23-2;/h3，8-9，11H，1，4-7，10H2，2H3，(H，17，22)(H，18，19，20);1H |
| PubChem CID | 135497066 |
| 靶点 | Dopamine Receptor |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | Alizapride hydrochloride 是一种多巴胺受体拮抗剂，具有促运动和止吐活性。 |
| 生物活性 | Alizapride Hydrochloride 是一种含有 N-烯丙基的多巴胺拮抗剂，促肠胃运动和具有止吐特性。[1-2] |
| In Vitro | 盐酸阿立必利在 N-脱烯丙基氧化过程中会形成Acrol-ein，以及环氧化物代谢物的形成。[1] |
| 细胞实验 | D2受体拮抗剂阿立必利(均为 5 毫克/千克，静脉注射)促进大鼠胃肠蠕动。[2] |
| 数据来源文献 | [1]. Aprile S，et al. In vitro metabolic fate of alizapride: evidence for the formation of reactive metabolites based on liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Mass Spectrom. 2012 Jun;47(6):737-50. [2]. Dhasmana KM，et al. The role of dopamine (D2)，alpha and beta-adrenoceptor receptors in the decrease in gastrointestinal transit induced by dopamine and dopamine-related drugs in the rat. Pharmacol Res. 1993 May-Jun;27(4):335-47. |
| 单位 | 瓶 |
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PI3K ― Akt 信号通路PI3K是一个复杂的大家族，根据其结构可分为3类：I型、Ⅱ型、Ⅲ型。 I型PI3K又分为IA和IB两个亚型，他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号，其作用是催化磷脂酰肌醇(P1)在D3位的磷酸化，把底物PIP2转化为PIP3。IA型P13K是由催化亚单位Pll0和调节亚单位P85所组成的二聚体蛋白，具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性。在正常细胞中，P13K的活性是受许多机制严格控制的。一般认为，在静息细胞中，无活性的P85―P1lo复合物普遍
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