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- 2025年07月23日
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Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
83730-53-4
- 规格：
50mg
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标题:Glyoxal damages human aortic endothelial cells by perturbing the glutathione, mitochondrial membrane potential, and mitogen-activated protein kinase pathways
成员:Xie Ming-Zhang, Guo Chun, Dong Jia-Qi, Zhang Jie, Sun Ke-Tao, Lu Guang-Jian, Wang Lei, Bo De-Ying, Jiao Lu-Yang, Zhao Guo-An
论文因子:2.298 发表期刊:BMC Cardiovascular Disorders pmid:34922451
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标题:Selenium nanoparticle rapidly synthesized by a novel highly selenite-tolerant strain Proteus penneri LAB-1
成员:Mingshi Wang, Daihua Jiang, Xuejiao Huang
论文因子:6.107 发表期刊:iScience pmid:36097619
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标题:Glyoxal damages human aortic endothelial cells by perturbing the glutathione; mitochondrial membrane potential; and mitogen-activated protein kinase pathways
成员:Xie MZ， Guo C， Dong JQ， Zhang J， Sun KT， Lu GJ， Wang L， Bo DY， Jiao LY， Zhao GA.
论文因子:2.1 发表期刊:BMC Cardiovascular Disorders pmid:34922451
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标题:Glyoxal damages human aortic endothelial cells by perturbing the glutathione; mitochondrial membrane potential; and mitogen-activated protein kinase pathways
成员:Xie MZ; Guo C; Dong JQ; Zhang J; Sun KT; Lu GJ; Wang L; Bo DY; Jiao LY; Zhao GA.
论文因子:2.1 发表期刊:BMC Cardiovascular Disorders pmid:34922451
| 基本信息 | |
| CAS | No.83730-53-4 |
| 中文名称 | L-丁硫氨酸-亚砜亚胺 |
| 英文名称 | L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine |
| 分子式 | C8H18N2O3S |
| 分子量 | 222.31 |
| 溶解性 | Soluble in Water ≥2mg/mL(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00067000 |
| SMILES | CCCCS(=N)(=O)CCC(C(=O)O)N |
| InChIKey | KJQFBVYMGADDTQ-CVSPRKDYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C8H18N2O3S/c1-2-3-5-14(10，13)6-4-7(9)8(11)12/h7，10H，2-6，9H2，1H3，(H，11，12)/t7-，14 /m0/s1 |
| PubChem CID | 119565 |
| 靶点 | γ-glutamylcysteine synthetase |
| 通路 | Metabolic Enzyme&Protease |
| 背景说明 | L-Buthionine-(S，R)-sulfoximine 是一种有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂。 |
| 单位 | 瓶 |
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标题:Glyoxal damages human aortic endothelial cells by perturbing the glutathione, mitochondrial membrane potential, and mitogen-activated protein kinase pathways
成员:Xie Ming-Zhang, Guo Chun, Dong Jia-Qi, Zhang Jie, Sun Ke-Tao, Lu Guang-Jian, Wang Lei, Bo De-Ying, Jiao Lu-Yang, Zhao Guo-An
论文因子:2.298 发表期刊:BMC Cardiovascular Disorders pmid:34922451
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标题:Selenium nanoparticle rapidly synthesized by a novel highly selenite-tolerant strain Proteus penneri LAB-1
成员:Mingshi Wang, Daihua Jiang, Xuejiao Huang
论文因子:6.107 发表期刊:iScience pmid:36097619
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标题:Glyoxal damages human aortic endothelial cells by perturbing the glutathione; mitochondrial membrane potential; and mitogen-activated protein kinase pathways
成员:Xie MZ， Guo C， Dong JQ， Zhang J， Sun KT， Lu GJ， Wang L， Bo DY， Jiao LY， Zhao GA.
论文因子:2.1 发表期刊:BMC Cardiovascular Disorders pmid:34922451
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标题:Glyoxal damages human aortic endothelial cells by perturbing the glutathione; mitochondrial membrane potential; and mitogen-activated protein kinase pathways
成员:Xie MZ; Guo C; Dong JQ; Zhang J; Sun KT; Lu GJ; Wang L; Bo DY; Jiao LY; Zhao GA.
论文因子:2.1 发表期刊:BMC Cardiovascular Disorders pmid:34922451
1. 介绍 包含非天然氨基酸的蛋白质的过量表达已引起越来越多科学家的关注。作为一个例子，非天然氨基酸的定点掺入，使关于蛋白质结构和功能的化学假定的特异检测成为可能。类似地，具有新化学性质的非天然氨基酸的定点掺入，可能使蛋白质产生新的功能，如与酮基取代的氨基酸交联 [1] 。对整个蛋白质的整体非天然氨基酸掺入，也可能导 致新的物理或功能性质。例如，用硒代甲硫氨酸那样的重原子类似物代替甲硫氨酸，已成为 X 射线晶体学中得到差值图（进而得到位相，解析蛋白质晶体结构——译者注）的有用
26 葡萄糖 1000.00 12 L-甲硫氨酸 15.00 27 丁二酸
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