IS3920 苏替莫单抗 抗体抑制剂 索莱宝

培养基手册

溶液，Hank’s在1949年设计了Hank’s氏盐溶液。在培养技术方法方面，革新进展更为迅猛，Earle、Dulbecco等于1943年创建单层细胞培养法，首建长期传代的L-细胞系。1948年Sanford创建单细胞分离培养法，获L-细胞纯系。1951年Gey首建人肿瘤细胞——Hela细胞系。1961年Hayflick首建人二倍体细胞系25种，开辟了应用新方向。从50年代末开始，组织培养技术应用进入了一个繁盛的阶段，广泛应用于生物学和医学研究各个领域。诱变建立遗传缺陷细胞株、杂交瘤技术制备单抗、发展细胞

培养基

了一个繁盛的阶段，广泛应用于生物学和医学研究各个领域。诱变建立遗传缺陷细胞株、杂交瘤技术制备单抗、发展细胞大量培养技术、利用重组技术构建工程细胞株，已成为生物工程的重要生产手段。在连续灌注培养工艺方面，美国 Ohashi,Ryo 等人 2001 年报道采用 2L 一次性生物反应器灌注培养杂交瘤细胞生产单克隆抗体，以 Becton Dickenson Cell Mab+10% 胎牛血清 +1 ％聚醚 F-68 为培养基，最高活细胞密度超过 1×10 7 cells/ml ； 2001 年瑞士

细胞培养资料

、TPA等），临床用单抗（如抗人肝癌单抗、抗人肺单抗、WT3）等。 第一节 水与平衡盐溶液 1、培养用水:体外培养的细胞对水质特别敏感，对水的纯度要求较高。培养用水中如果含有一些杂质，即使含量极微，有时也会影响细胞的存活和生长，甚至导致细胞死亡。用金属蒸馏器制备的蒸馏水，可能会含有某些金属离子，一般不作为培养用水。配制培养用液应使用经石英玻璃蒸馏器三次蒸馏的三蒸水或超纯水净化装置制备的超纯水。最好用龙头瓶贮存，存放时间一般不应超过2周。 2、缓冲溶液、生理盐水、平衡盐溶液：稍后介绍