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- 英文名:
Evinacumab
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1446419-85-7
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- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
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- 规格:
1mg
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文献和实验NaCl溶液(冷)中,加有0.05mol/L醋酸调节 pH到5.1,产生的沉淀(B),包括大部分的IgA和IgM,IgG留在上清液内。调节 上清液的pH到7.4,加冷酒精(-20℃~-30℃)到最终浓度为25%,维持在-5℃。所得到的沉淀(C)含有90%~98% IgG。不同动物,IgG分离的条件和产量略有不同。见表2-5。从沉淀(B)可按下述方法进一步分离出IgA和IgM的混合物:将沉淀(B)悬浮在0℃ 水中,调节 pH到5.1,离心去除不溶的蛋白。调节 上清液离子强度到0.01~0.0075,pH
液(pH6.0,0.005M PBS),平衡流速成4ml/5min。 3.4.2.2柱的平衡 装好柱后,用起始缓冲液(pH6.0,0.005M PBS),平衡流速成4ml/5min。目的是交换剂上的平衡离子全部变成起始缓冲液的相应离子。另一方面,在流洗柱的过程中,也可以使交换剂床紧密,从而提高分离效果。平衡洗柱的流出体积至少应是床体积的5倍左右。 3.3.2.3上样 将柱中多余液体放出后,将2ml样品小心加到层析柱中,打开流速夹,使样品液流入柱内。然后加pH6.0,0.005M PBS
液(pH6.0,0.005M PBS),平衡流速成4ml/5min。 3.4.2.2柱的平衡 装好柱后,用起始缓冲液(pH6.0,0.005M PBS),平衡流速成4ml/5min。目的是交换剂上的平衡离子全部变成起始缓冲液的相应离子。另一方面,在流洗柱的过程中,也可以使交换剂床紧密,从而提高分离效果。平衡洗柱的流出体积至少应是床体积的5倍左右。 3.3.2.3上样 将柱中多余液体放出后,将2ml样品小心加到层析柱中,打开流速夹,使样品液流入柱内。然后加pH6.0,0.005M PBS
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