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- 英文名:
Liothyronine Sodium
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现询
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
55-06-1
- 规格:
500mg/100mg
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥1170.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥390.0 |
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标题:Exposure to oxygenated polycyclic aromatic hydrocarbons and endocrine dysfunction: Multi-level study based on hormone receptor responses
成员:Ying Ren, Yue Wang, Yang Wang, Xia Ning, Guangke Li, Nan Sang
论文因子:12.2 发表期刊:JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS pmid:39700954
| 基本信息 | |
| CAS | No.55-06-1 |
| 中文名称 | 三碘代甲状腺素钠盐 |
| 英文名称 | Liothyronine Sodium |
| 别名 | Sodium L-3,3,5-triiodothyronine;3,3,5-Triiodo-L-thyronine sodium;T3 Sodium salt;Triostat;Cytomel;Triiodothyronine sodium |
| 分子式 | C15H11I3NNaO4 |
| 分子量 | 672.96 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| MDL | MFCD00002594 |
| SMILES | C1=CC(=C(C=C1OC2=C(C=C(C=C2I)CC(C(=O)[O-])N)I)I)O.[Na+] |
| InChIKey | SBXXSUDPJJJJLC-YDALLXLXSA-M |
| InChI | InChI=1S/C15H12I3NO4.Na/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22;/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22);/q;+1/p-1/t12-;/m0./s1 |
| PubChem CID | 23666110 |
| 靶点 | Thyroid Hormone Receptor(TRβ1) |
| 通路 | Endocrinology & Hormones |
| 背景说明 | 是一种有效的甲状腺激素,可以结合并激活 β1甲状腺激素受体 (TRβ1)。 |
| 生物活性 | Liothyronine sodium is an active form of thyroid hormone. Liothyronine sodium is a potent thyroid hormone receptors TRα and TRβ agonist with Kis of 2.33 nM for hTRα and hTRβ, respectively[1-3]. |
| In Vitro | Liothyronine(T3,100 nM)sodium stimulates the proliferation of hepatocarcinema cells in which TRβ1 is overexpressed[1]. Liothyronine sodium binds to human β1 thyroid hormone receptor(hTRβ1),and changes its conformation. Liothyronine sodium promotes growth,induces differentiation and regualtes metabolic effects[2]. |
| 细胞实验 | Thyroid hormone depleted(Td)serum is prepared. The growth of hepatocarcinoma cells in methylcellulose is performed. To determine the effect of Liothyronine(T3)on the growth of cells,cells are plated at a density of 3 × 104 cells/60 mm dish on day 0,and incubated in medium containing 5% regular serum,5% Td or 5% Td and 100 nM T3. The colony formation in methylcellulose is scored 3 weeks after initial plating[1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Lin KH, et al. Stimulation of proliferation by 3,3',5-triiodo-L-thyronine in poorly differentiated human hepatocarcinoma cells overexpressing beta 1 thyroid hormone receptor. Cancer Lett. 1994 Oct 14;85(2):189-94. [2]. Bhat MK, et al. Conformational changes of human beta 1 thyroid hormone receptor induced by binding of 3,3',5-triiodo-L-thyronine. Biochem Biophys Res Commun. 1993 Aug 31;195(1):385-92. [3]. Hiroaki Shiohara, et al. Discovery of novel indane derivatives as liver-selective thyroid hormone receptor β (TRβ) agonists for the treatment of dyslipidemia. Bioorg Med Chem. 2012 Jun 1;20(11):3622-34. |
| 单位 | 瓶 |
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标题:Exposure to oxygenated polycyclic aromatic hydrocarbons and endocrine dysfunction: Multi-level study based on hormone receptor responses
成员:Ying Ren, Yue Wang, Yang Wang, Xia Ning, Guangke Li, Nan Sang
论文因子:12.2 发表期刊:JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS pmid:39700954
有GC限制IL-1的进一步生成,且ACTH前体POMC还可裂解释放α-MSH,而α-MSH可在中枢水平对抗IL-1对CRH分泌的刺激效应。见图10-5。 (二)下丘脑-垂体前叶-肾上腺皮质与胸膛环路 此环路有如下环节: (1)HPA轴中ACTH和GC均可抑制胸腺的功能,包括细胞增殖及胸膛激素分泌。 (2)胸腺激素中thymosin α1及thymulin等都能刺激ACTH的分泌。 (3)胸腺中含CRH受体并可合成CRH,而CRH对胸腺的某些功能有刺激
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