- ￥240 - 2490
- Solarbio
- 北京
- IC5240
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
CADD522
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
199735-88-1
- 规格：
50mg/25mg/10mg/1mg/5mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2490.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1490.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥690.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥240.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥490.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.199735-88-1 |
| 英文名称 | CADD522 |
| 分子式 | C15H13Cl2NO3 |
| 分子量 | 326.17 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00167693 |
| SMILES | C1C2C=CC1C(C2C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)Cl)Cl)C(=O)O |
| InChIKey | YSDNWNOGHQYWPK-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H13Cl2NO3/c16-10-4-3-9(6-11(10)17)18-14(19)12-7-1-2-8(5-7)13(12)15(20)21/h1-4，6-8，12-13H，5H2，(H，18，19)(H，20，21) |
| PubChem CID | 2834870 |
| 靶点 | RUNX2-DNA binding |
| 通路 | Others |
| 背景说明 | 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂，可用于癌症的研究。 |
| 生物活性 | CADD522 是一种 RUNX2 DNA 结合抑制剂，IC50 为 10 nM。CADD522 可用于癌症研究，可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥抗肿瘤活性。[1-2] |
| IC50 | RUNX2: 10nM(IC50) [1] |
| In Vitro | CADD522 was a small molecule that inhibits the DNA binding of the runt box domain protein，RUNX2. CADD522 exerts an inhibitory function on RUNX2-DNA binding; interference with RUNX2 for the DNA binding pocket，inhibition of glucose uptake leading to cell cycle arrest，down-regulation of CBF-β，and reduction of S451-RUNX2 phosphorylation.[1] CADD522 increased the levels of intracellular reactive oxygen species(ROS). CADD522 may exert its antitumor activity by increasing mitochondrial driven cellular ROS levels.[2] |
| 细胞实验 | In MMTV-PyMT mice，CADD522 resulted in significant delay in tumor incidence and reduction in tumor burden. In the human triple-negative breast cancer-patient derived xenograft model，CADD522 treatment resulted in decrease of tumor volume. CADD522 impaired the lung retention and outgrowth of breast cancer cells in vivo with no apparent toxicity to the mice.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Kim MS，et al. Characterization of CADD522，a small molecule that inhibits RUNX2-DNA binding and exhibits antitumor activity. Oncotarget. 2017 Aug 10;8(41):70916-70940. [2]. Kim MS，et al. Targeting breast cancer metabolism with a novel inhibitor of mitochondrial ATP synthesis. Oncotarget. 2020 Oct 27;11(43):3863-3885. |
| 单位 | 瓶 |
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IC5240 CADD522 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝
￥240 - 2490
