- ￥175 - 590
- Solarbio
- 北京
- IC5210
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Clodronic acid disodium salt tetrahydrate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
88416-50-6
- 规格：
250mg/100mg/50mg
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥590.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥290.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥175.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.88416-50-6 |
| 中文名称 | 氯屈瞵酸二钠四水合物 |
| 英文名称 | Clodronic acid disodium salt tetrahydrate |
| 别名 | Clastoban |
| 分子式 | CH12Cl2Na2O10P2 |
| 分子量 | 362.93 |
| 溶解性 | Soluble in Water |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD02940846 |
| SMILES | C(P(=O)(O)[O-])(P(=O)(O)[O-])(Cl)Cl.O.O.O.O.[Na+].[Na+] |
| InChIKey | XWHPUCFOTRBMGS-UHFFFAOYSA-L |
| InChI | InChI=1S/CH4Cl2O6P2.2Na.4H2O/c2-1(3，10(4，5)6)11(7，8)9;;;;;;/h(H2，4，5，6)(H2，7，8，9);;;4*1H2/q;2*+1;;;;/p-2 |
| PubChem CID | 23724874 |
| 靶点 | Osteoclast |
| 通路 | Immunology & Inflammation |
| 背景说明 | 是一种破骨细胞骨吸收 (osteoclastic bone resorption) 的抑制剂。 |
| 生物活性 | Clodronic acid disodium salt tetrahydrate 是第一代双Pi盐，具有抗骨质疏松、抗炎和镇痛作用。是一种选择性、强效、可逆、Cl-竞争性的囊泡核苷酸转运体（VNUT）抑制剂，IC50 为 15.6 nM。[1-2] |
| In Vitro | Clodronic acid disodium salt tetrahydrate inhibits VNUT at a half-maximal inhibitory concentration of 15.6 nM without affecting other vesicular neurotransmitter transporters，acting as an allosteric modulator through competition with Cl- A low concentration of clodronate impaired vesicular ATP release from neurons，microglia，and immune cells.[1] |
| 细胞实验 | Clodronic acid disodium salt tetrahydrate represent treatment for chronic neuropathic and inflammatory pain via inhibition of vesicular ATP release，in wild-type but not VNUT -/- mice，without affecting basal nociception.[1] |
| 数据来源文献 | [1]. Kato Y，et al. Identification of a vesicular ATP release inhibitor for the treatment of neuropathic and inflammatory pain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Aug 1;114(31):E6297-E6305. [2]. Moriyama Y，et al. Clodronate: A Vesicular ATP Release Blocker. Trends Pharmacol Sci. 2018 Jan;39(1):13-23. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验剂前后DPP4的活性变化，评估抑制剂对DPP4的抑制能力，包括抑制率、半数抑制浓度（IC50）等关键指标，可以直接反映抑制剂的作用强度和特异性。 04 为何活性测定如此重要？ 对科研：它能揭示DPP4在血糖调节中作用机制，为糖尿病病理研究提供数据支撑；对药企：它是DPP4抑制剂研发的“试金石”，决定候选药物的筛选方向和研发效率；对患者：精准的活性测定能保障药物的疗效与安全性，让降糖治疗更可靠、更精准。 从细胞表面的酶促反应，到糖尿病患者的血糖管理，DPP4活性测定与抑制剂活性测定始终是连接基础研究与临床
CDllb 常用单克隆抗体或代号：Mol，OKM1；(Macl，CR3，整合素αM) 主要表达细胞：G，M，T， B， DC， NK，Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构：gp170(整合素α) 功 能：iC3b和Fs受体，与ICAM-l和X因子结合，黏附，调理吞噬；结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号：LeuM乳(CR4．整合素αX) 主要表达细胞：M，G，B
8)，又称CR3。作为补体受体，Mae-l通过与Ic3b结合可调理吞噬，在单核细胞和中性粒细胞穿过内皮细胞层迁移到炎症部位时起重要作用。 Mac-1参与PMA诱导的中性粒细胞相互黏附以及趋化作用。表6-2中列举的第3个p2成员是CDllc与CDl8组成的p150-95二聚体(。Xp3)，又称CR4。p150-95在CTL杀伤以及中性粒细胞和单核细胞黏附到内皮细胞的过程中起着重要作用，并参与粒细胞的呼吸爆发和B细胞的活化。炎症刺激剂可诱导贮存于胞内颗粒中的p150-95迅速转移
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