- ￥270 - 890
- Solarbio
- 北京
- IN1800
- 2025年07月23日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Naftopidil
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
57149-07-2
- 规格：
5g/1g/500mg/100mg/250mg
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥630.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥390.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥270.0 |
| 规格： | 250mg | 产品价格： | ￥340.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.57149-07-2 |
| 中文名称 | 萘哌地尔 |
| 英文名称 | Naftopidil |
| 别名 | KT-611;BM-15275 |
| 分子式 | C24H28N2O3 |
| 分子量 | 392.49 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO(Need ultrasonic) |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD00242741 |
| SMILES | COC1=CC=CC=C1N2CCN(CC2)CC(COC3=CC=CC4=CC=CC=C43)O |
| InChIKey | HRRBJVNMSRJFHQ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C24H28N2O3/c1-28-24-11-5-4-10-22(24)26-15-13-25(14-16-26)17-20(27)18-29-23-12-6-8-19-7-2-3-9-21(19)23/h2-12，20，27H，13-18H2，1H3 |
| PubChem CID | 4418 |
| 靶点 | Adrenergic Receptor |
| 通路 | Endocrinology & Hormones;GPCR & G Protein；Neuronal Signaling |
| 背景说明 | 是一种选择性的 alpha1-ADr受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。 |
| 生物活性 | Naftopidil 是一种选择性α1-ADr受体拮抗剂，对克隆的人类α1a-、α1b-和α1d-ADr受体亚型的 Kis 值分别为 3.7 nM、20 nM 和 1.2 nM。Naftopidil 具有抑制细胞增殖的作用。[1-2] |
| In Vitro | Naftopidil selectively inhibited the phenylephrine-induced increase in prostatic pressure compared with mean blood pressure in the anesthetized dog model. Naftopidil was selective for the alpha1d-adrenoceptor with approximately 3- and 17-fold higher affinity than for the alpha1a- and alpha1b-adrenoceptor subtypes，respectively.[1] Naftopidil(10 μM; 3 days)showed antiproliferative effects on PCa cells. In PrSC，a strong growth inhibitory effect was observed with naftopidil(0.1-10 μM for PrSC; 3 days). Naftopidil induced G(1)cell-cycle arrest in both PCa cells and PrSC.[2] |
| 细胞实验 | Tumorigenic studies in vivo showed significant reductions in tumor growth when E9 cells(an androgen low-sensitive LNCaP subline)grafted with PrSC were treated with naftopidil(10 mg/kg; p.o; daily; for 28 days).[2] |
| 数据来源文献 | [1]. Takei R，et al. Naftopidil，a novel alpha1-adrenoceptor antagonist，displays selective inhibition of canine prostatic pressure and high affinity binding to cloned human alpha1-adrenoceptors. Jpn J Pharmacol. 1999 Apr;79(4):447-54. [2]. Hori Y，et al. Naftopidil，a selective {alpha}1-adrenoceptor antagonist，suppresses human prostate tumor growth by altering interactions between tumor cells and stroma. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Jan;4(1):87-96. |
| 单位 | 瓶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验因子 >>> 分装 ELISA 试剂盒 货号 品名 方法 规格 价格 备注 F00010 血管紧张素转化酶 (Human ACE) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00020 激活素 A(Activin A) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00021 雄激素结合蛋白 (ABP) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F00022 促肾上腺皮质激素 (ACTH) ELISA 48T/96
细胞因子 >>> 分装 ELISA 试剂盒 货号 品名 方法 规格 价格 备注 F10000 小鼠血管紧张素转化酶 (mouse ACE) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F10001 小鼠雄激素结合蛋白 (mouse ABP) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F10002 小鼠促肾上腺皮质激素 (mouse ACTH) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F10010 小鼠 Active
为Windaus等在本世纪30年代所创，而我国的方法则出自11世纪沈括（号存中）著的《沈存中良方》中，现仍可在《苏沈良方》中寻着。其详细制法，在《 本草纲目 》上亦有记载，可概括为用皂角汁将类固醇激素，主要为睾酮，从男性尿中沉淀出来，反复熬煎制成结晶，名为秋石。皂角汁中含有皂角苷，是常用以提炼固醇类物质的 试剂 。这样看来，人类利用动物产品，调节生理功能，治疗疾病是从10世纪开始，实为内分泌学的萌芽。 明代李时珍（公元1522～
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
