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鸭支原体PCR检测试剂盒

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  • ¥548 - 1480
  • 炎熙生物
  • M-anat-20
  • 上海
  • 2026年01月01日
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    • 英文名

      PCR Detection Kit for Mycoplasma anatis

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海炎熙生物科技有限公司

    • 保存条件

      —20度冻存

    • 规格

      20个反应/50个反应/100个反应

    规格:20个反应产品价格:¥548.0
    规格:50个反应产品价格:¥1080.0
    规格:100个反应产品价格:¥1480.0

    鸭支原体PCR检测试剂盒

    PCR Detection Kit for Mycoplasma anatis

     

    货号:M-anat-20        规格:20个反应

    货号:M-anat-50        规格:50个反应

    货号:M-anat-100        规格:100个反应

     

    储存:-20度,保质期一年。避免反复冻融。

     

    鸭支原体(Mycoplasma anatis)又称鸭霉形体,营胞内寄生,属于柔膜菌纲(Mollicutes)支原体科(Mycoplasmataceae),是一种革兰氏阴性菌,其代谢特征鲜明地体现了对宿主微环境的深度适应。能量代谢方面,由于缺乏完整的三羧酸循环和电子传递链,鸭支原体主要依赖底物水平磷酸化途径获取能量,通过不完全的糖酵解将葡萄糖转化为乳酸等终产物。这种低效的产能方式与其在呼吸道和生殖道低氧环境中的生存策略相契合。氨基酸代谢方面表现出明显的合成缺陷,基因组分析显示其缺乏多种必需氨基酸(如芳香族氨基酸和支链氨基酸)的合成酶系,必须通过特定的转运系统从宿主获取现成的氨基酸,这种代谢限制决定了其严格的寄生生活方式。脂质代谢方面,鸭支原体完全丧失胆固醇自主合成能力,必须从宿主细胞膜获取胆固醇以维持细胞膜结构和功能。这种特性解释了为何鸭支原体主要定植于富含胆固醇的粘膜表面。研究发现其可能通过分泌磷脂酶等代谢酶来修饰宿主细胞膜成分,既获取必需营养又促进组织定植。在核苷酸代谢方面,其嘌呤和嘧啶补救合成途径也存在明显缺陷,必须依赖宿主提供的核苷前体进行核酸合成。特别值得注意的是,该支原体的精氨酸代谢途径相对完整,可能通过精氨酸脱亚胺酶途径产生氨等代谢产物来改变局部微环境pH值,从而抑制宿主防御机制。

    这种高度简化的代谢模式虽然限制了鸭支原体的独立生存能力,却使其在特定生态位中获得竞争优势。在定植过程中,鸭支原体可能通过精细调控某些代谢产物的分泌(如过氧化氢和蛋白酶)来破坏粘膜屏障功能,同时改变局部微环境以利于自身增殖。这种独特的代谢适应机制与其条件性致病特性密切相关,也为理解其从共生状态向致病状态转变的分子基础提供了重要线索。

    鸭支原体的检测方法体系结合了传统培养技术、血清学检测和现代分子生物学手段,以满足不同应用场景的需求。病原分离培养获得活菌株用于药敏试验等深入研究,但其敏感性受样本质量影响显著,且部分分离株存在培养困难的问题,使得该方法的应用效率受限。血清学检测主要通过酶联免疫吸附试验(ELISA)和快速血清凝集试验检测鸭血清中的特异性抗体,但抗体产生存在窗口期(通常感染后2-3周才可检出),且与其他禽支原体可能存在交叉反应。分子生物学技术已成为当前检测的主流选择,常规PCR和实时荧光定量PCRqPCR)通过设计特异性引物,可在数小时内完成检测,灵敏度可达10-100个基因组拷贝/反应。

    鸭支原体PCR检测试剂盒采用常规PCR结合凝胶电泳技术,针对DNA聚合酶基因进行PCR鉴定,引物经BLAST验证为特异性靶向鸭支原体,与其他生物的基因组无交叉反应。检测多个鸭支原体菌株以及多种其他鸟类支原体,证实本试剂盒具有物种特异性,可用于鸭支原体的鉴定和检测。

    本产品仅供研究使用。不可用于临床诊断。

     

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    • 你养的细胞,可能又被支原体污染了?

      支原体DNA会显示为特异性条带,以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体,但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。   普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒(Mycoplasma PCR Test Kit)是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒,可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术(PCR)特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测,能够检测包括M. arthritidis, M

    • 你的细胞受到支原体污染了么?

      培养法也有力所不及的时候,例如支原体M. hyorhinis。 DNA检测法,也称直接培养法将可疑样品与指示细胞共同培养,一般需要几天时间。DNA检测所用的指示细胞通常是细胞质区域较大的Vero细胞,如果原样本中含有支原体,那么当细胞DNA被荧光染料(如Hoechst染料)染色时,就可以在指示细胞的核周围观察到荧光斑点或荧光颗粒。但是这种方法灵敏度太低,当检测成阳性时,细胞经常已经严重污染。且Hoechst荧光染色:操作复杂,操作不当易造成假阳性或假阴性。 PCR法市面上有许多商机提供基于PCR的支原体检测试剂盒

    • 哈?细胞又污染了?这里有一份祖传的鉴污宝典

      ,而且白色念珠菌会互相通过孢子传染。杆菌污染特征:镜下看到许多杆状的细菌,培液颜色没有明显改变。支原体污染特征:支原体污染很隐蔽,主要表现为细胞在生长速度变慢,细胞状态形态改变,而且不断死亡,镜下没啥改变,有时可见许多黑色的细胞碎片。检测支原体污染可以使用支原体检测试剂盒进行检测,现在市面上抗支原体的药很多,效果也都可以。不确定是不是支原体污染可以使用支原体药试一下,如果细胞状态明显改善,有可能就是支原体污染。黑胶虫污染特征:很邪乎,各种说法都有,一般认为是镜下许多黑点在不断布朗运动,刚开始对细胞没

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