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- Duomi
- 10142-5
- 2025年12月31日
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5*1ml
Fast Taq DNA Polymerase是从克隆有经过基因改造的Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来，其分子量是94 kDa。Fast Taq DNA Polymerase具有5'→3' DNA聚合酶的活性以及5'→3'外切核酸酶活性，无3'→5'外切核酸酶活性（校读活性）。在PCR反应中，Fast Taq DNA Polymerase聚合的延伸速度为2~4 kb/分钟。PCR产物3'端为A，可直接用TA载体克隆。适合于扩增保真度要求不高的片段。Fast Taq PCR Master Mix使PCR反应更快捷方便。
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文献和实验of a master mix containing water, buffer, dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase in a single tube, which can then be aliquoted into individual tubes. MgCl2 and template DNA solutions are then added. This method of setting reactions minimizes the possibility
5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制：只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速：克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法，操作步骤更少，所需试剂更少，所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接，无需酶切或连入克隆载体。应用范围：1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切
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