甲硫氨酸(MEt)ELISA科研试剂盒(竞争法)

针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？

)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体

起始tRNA initiation tRNA

指能特异性地认别mRNA上的起始密码子，是使蛋白质合成开始的 tRNA。在细胞中有两种甲硫氨酸 tRNA分子，其中的一种就起这种作用。在大肠杆菌中，已接受甲硫氨酸的 tRNAf met 在被甲酰化之后，以其 30S核糖体亚基与 mRNA共同结合，使蛋白质合成开始。即使在以哺乳类为首的真核细胞中，而这种起始机理也没有本质的差别，但是，在真核细胞中，由于缺乏甲酰化酶，所以，未甲酰化的甲硫氨酸 tRNA成为起始 tRNA。  

大肠杆菌作为生物反应器获得特异蛋白需注意“N端法则”

相关专题   在大肠杆菌 中表达的蛋白质，首先由methionyl aminopeptidase酶在其N端切掉甲硫氨酸（Met），当+2位置的氨基酸具有较大的侧链基团时，会影响这种酶解反应的速度。(Hirel et al.,1989;Lathrop et al.,1992) 当蛋白质N端的甲硫氨酸保持完整的时候，它在E.coli 细胞中会比较稳定。Tobias et al.(1991) 经过一系列试验发现了蛋白质细菌中