牛大肠杆菌抗体(E.coli Ab)ELISA科研试剂盒

牛禽流感H5N1抗体(AIV H5N1 Ab)酶联免疫分析（ELISA）

牛禽流感 H5N1 抗体 (AIV H5N1 Ab) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的：本试剂盒用于检测牛血清，血浆及相关液体样本中禽流感H5N1 抗体(AIV H5N1 Ab) 水平，感染牛的血液学诊断。 实验原理：   本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ ELISA ）测定标本中牛禽流感 H5N1 抗体 (AIV H5N1 Ab) 。用纯化的牛禽流感 H5

噬菌体：首尾相接，总长可达两亿光年

，就能把周围的成千上万个细菌感染致死，从而在培养基的菌苔上出现一个因细菌被噬菌体裂解后造成的空斑，称为噬菌斑(plaque)。 噬菌斑示意图 还有一些噬菌体感染细菌后并不使细胞死亡，称为溶原性噬菌体。这些噬菌体感染细菌后，将其自身的基因组整合进宿主细胞的基因组，这种宿主细菌称为溶原性细菌。  由噬菌体发展起来的技术也经历了岁月的洗礼   1985年，Smith将EcoRⅠ的部分基因片段与噬菌体的fd-tet基因Ⅲ连接，发现前者编码的多肽能以融合蛋白的形式出现在噬菌体表面，并可与特定的抗体

影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

感染时，血循环中特异的IgM抗体滴度通常很高，而RF滴度通常相对要低得多。因此，在测定前对标本进行稀释，特异的IgM因高滴度存在仍可检出，而非特异的RF则会因为稀释变成非常低的滴度，从而对测定几乎不产生干扰。现在，有些特异IgM检测ELISA试剂 盒不要求稀释标本，直接检测，这样虽然方便了实验室技术人员的操作，但容易出现假阳性结果，并且由于某些慢性感染，如HBV的感染，血循环中抗HBelgM可持续以一定的滴度存在，标本不做稀释即进行检测，即可出现阳性结果，从而失去抗HBclgM用于HBV急性