- ￥1890
- 孚博生物
- 北京
- FBFPMR687
- 2026年08月31日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
1年
- 英文名：
FISH PROBE
- 库存：
99
- 供应商：
北京孚博
- CAS号：
FBFPMR687
- 规格：
2OD
细菌通用探针EUB338，常备现货，欢迎咨询
CHL 1851 FISH探针
包装：50T或 2OD起订，大包装请咨询。常备现货，欢迎咨询
修饰种类：CY3，CY5，FITC，FAM...
靶点：细菌 16S rRNA
菌株Clostridium butyricum-EUB338共染
菌株Entamoeba gingivalis-EUB338共染
菌株PG-EUB338共染
客户用目的菌Entamoeba gingivalis FISH探针和EUB338 FISH 探针，做共染，文章链接：：https:/，/www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9585380/
客户用菌株Clostridium butyricum 和通用探针EUB338，做的FISH检测， 文章链接：https://，atm.amegroups.com/article/view/93677/html
客户用PG探针-FAM绿色荧光 和EUB338-cy3红色荧光，做的FISH检测，文章链接：https://，www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9116393/
客户做的目的菌Stenotrophomonas maltophilia strain JM1 FISH检测，文章链接：：https://，www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2023.1121863/full
同时我们可以提供阴性对照探针NON338和细菌FISH通用试剂盒，对多种样本适用，更有代检测服务供您选择！
参考文献：
1. Combination of 16S rRNA-targeted oligonucleotide probes with flow cytometry for analyzing mixed microbial populations. Amann RI, Binder BJ, Olson RJ, Chisholm SW, Devereux R, Stahl DA. Applied and environmental microbiology. 1990.
2. The domain-specific probe EUB338 is insufficient for the detection of all Bacteria: development and evaluation of a more comprehensive probe set. Daims H, Brühl A, Amann R, Schleifer KH, Wagner M. Systematic and applied microbiology. 1999.
孚博能够为您优质的RNA 探针和微生物检测探针
Ø RNA探针（优势定制RNA FISH探针，细菌FISH探针）
l 多种属探针：人，鼠，猪，病菌，病毒等多种属探针；
Ø 定制探针：① 种属（Human, Mouse,Rat, Rabbit等）；
② 基因名称，未知的基因需要提供序列；
③标记方式以及探针类型；
④其他具体要求；
我们会根据您的要求进行位点分析，设计，构建以及验证；
Ø 检测 ：我司可以提供上述探针并进行后续检测；客户自己提供的探针需要我司进行质检后再进行检测
孚博交付
定制的探针产品和项目报告。
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文献和实验Zhou M, Yuan W, Yang B, Pei W, Ma J, Feng Q. Clostridium butyricum inhibits the progression of colorectal cancer and alleviates intestinal inflammation via the myeloid differentiation factor 88 (MyD88)-nuclear factor-kappa B (NF-κB) signaling pathway. Ann Transl Med 2022;10(8):478. doi: 10.21037/atm-22-1670
个变异区，保守区和可变区互相交错排列，不同细菌都有不同程度的差异，可设计不同引物对所有细菌或特定细菌进行PCR检测[4]。利用PCR技术扩增16SrRNA基因，可早期判断是否存在细菌感染，进—步分析扩增产物鉴定病原菌的种属，弥补了细菌培养和血清学检测的不足。目前主要是将两条引物设计在16SrRNA基因保守区成为通用引物，首先确定是否存在感染，然后在中间的特异区中选择序列做探针进一步鉴定细菌[4,5]，除了需PCR扩增外，还要进行探针杂交，较为复杂且费用高。李雷等[6]采用细菌16SrRNA基因通用
杆菌细胞，我们可以从这个文库中筛选、鉴定和研究任何人类基因。基因文库包括由基因组DNA构成的基因组文库和由与mRNA互补的DNA构成的cDNA文库。cDNA文库不含非转录的基因组序列（重复序列等）。从基因组文库中筛选和鉴定目的基因主要方法是利用各种分子探针手段和DNA侧序仪。 １、构建基因文库 构建基因文库的基本方法是:（1）将特定生物体的基因组DNA或互补DNA分解成适当长度的DNA片段，然后分别与克隆载体连接；(2)通过转化或转导的方法将带有不同DNA片段的重组DNA分子导入
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