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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
1年
- 英文名:
FISH PROBE
- 库存:
99
- 供应商:
北京孚博
- CAS号:
FBFPMR663
- 规格:
2OD
细菌通用探针EUB338,常备现货,欢迎咨询
CHL 1851 FISH探针
包装:50T或 2OD起订,大包装请咨询。常备现货,欢迎咨询
修饰种类:CY3,CY5,FITC,FAM...
靶点:细菌 16S rRNA

菌株Clostridium butyricum-EUB338共染

菌株Entamoeba gingivalis-EUB338共染

菌株PG-EUB338共染
客户用目的菌Entamoeba gingivalis FISH探针和EUB338 FISH 探针,做共染,文章链接::https:/,/www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9585380/
客户用菌株Clostridium butyricum 和通用探针EUB338,做的FISH检测, 文章链接:https://,atm.amegroups.com/article/view/93677/html
客户用PG探针-FAM绿色荧光 和EUB338-cy3红色荧光,做的FISH检测,文章链接:https://,www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9116393/
客户做的目的菌Stenotrophomonas maltophilia strain JM1 FISH检测,文章链接::https://,www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2023.1121863/full
同时我们可以提供阴性对照探针NON338和细菌FISH通用试剂盒,对多种样本适用,更有代检测服务供您选择!
参考文献:
1. Combination of 16S rRNA-targeted oligonucleotide probes with flow cytometry for analyzing mixed microbial populations. Amann RI, Binder BJ, Olson RJ, Chisholm SW, Devereux R, Stahl DA. Applied and environmental microbiology. 1990.
2. The domain-specific probe EUB338 is insufficient for the detection of all Bacteria: development and evaluation of a more comprehensive probe set. Daims H, Brühl A, Amann R, Schleifer KH, Wagner M. Systematic and applied microbiology. 1999.
孚博能够为您优质的RNA 探针和微生物检测探针
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l 多种属探针:人,鼠,猪,病菌,病毒等多种属探针;
Ø 定制探针:① 种属(Human, Mouse,Rat, Rabbit等);
② 基因名称,未知的基因需要提供序列;
③标记方式以及探针类型;
④其他具体要求;
我们会根据您的要求进行位点分析,设计,构建以及验证;
Ø 检测 :我司可以提供上述探针并进行后续检测;客户自己提供的探针需要我司进行质检后再进行检测
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其他 FISH探针结果图片:
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文献和实验Zhou M, Yuan W, Yang B, Pei W, Ma J, Feng Q. Clostridium butyricum inhibits the progression of colorectal cancer and alleviates intestinal inflammation via the myeloid differentiation factor 88 (MyD88)-nuclear factor-kappa B (NF-κB) signaling pathway. Ann Transl Med 2022;10(8):478. doi: 10.21037/atm-22-1670
Sulforhodamine B Assay and Chemosensitivity
The sulforhodamine B (SRB) assay was developed by Skehan and colleagues to measure drug-induced cytotoxicity and cell proliferation for large-scale drug-screening applications. Its principle is based on the ability of the protein dye
Bioresource Technology | 利用宏基因组,中山大学首次阐释微生物除磷的转化机制
生物除磷 (DS-EBPR) 系统,由于这种工艺依赖于生长较缓的硫酸盐还原菌 (SRB) 和硫氧化菌 (SOB) 之间的协同作用,因此产生的剩余污泥很少,但是之前的研究缺乏 DS-EBPR 系统关键功能细菌以及 C、N、P 和 S 生物转化之间的相互作用方面的解释。2019 年 8 月国际权威期刊 Bioresource Technology (IF 6.7) 还专门就 DS-EBPR 的研究进展进行了综述,这种新工艺有望实现含硫酸盐废水的可持续处理。2019 年 1 月中山大学 Hui Lu 团队
LED光源,可以很好的解决这个问题,全光谱360nm-770nm, 覆盖从DAPI到CY7的荧光染料,TRITC/TxRd/mCherry的荧光探针表现优异,尤其适合FISH和体式荧光显微镜观察。先进的控制系统可以采用USB/TTL/SpeedDIAL控制,还可以采用脚踏板控制,操作方便。此光源UV LED部分还具有DAPI 365nm和385nm两种型号,更加适合DAPI激发,并且具有UV-OFF模块降低背景噪音,考虑周到!输出光谱比较5.LED单波长荧光光源此类光源属于高端的荧光光源,价格昂贵
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