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土壤β-葡萄糖苷酶(S-β - GC)/纤维二糖酶试剂盒

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  • ¥610 - 1050
  • wksubio
  • WS2130F
  • 国内
  • 2026年01月13日
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    • 英文名

      soil β- Glucosidase (S- β - GC)/Cellobiase Kit

    • CAS号

      WS2130F

    • 保质期

      3个月

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      24T/48T

    规格:24T产品价格:¥610.0
    规格:48T产品价格:¥1050.0
    本试剂盒仅供科研使用
    土壤β-葡萄糖苷酶(Solid-β-GlucosidaseS-β-GC)试剂盒说明书
    (货号:WS2130F 分光法 48 样)
    一、产品简介:
    土壤β-葡萄糖苷酶(
    β-GCEC 3.2.1.21)能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间
    的糖苷键生成葡萄糖,是纤维素分解酶系中重要组成成分之一,在土壤微生物的糖类代
    谢方面具有重要生理功能。
    土壤β-葡萄糖苷酶能够催化对-硝基*-β-D 吡喃葡萄糖苷生成黄色物质对-硝基*酚
    PNP),该物质在 405nm 有特征光吸收,进而得到土壤β-葡萄糖苷酶的活性。
    二、试剂盒的组成和配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    试剂一
    粉剂 mg×1
    -20℃保存
    临用前加入 9mL 蒸馏水,充分溶解
    备用,用不完的试剂仍-20℃保存;
    试剂二
    液体 40mL×1
    4℃保存
    试剂三
    液体 40mL×1
    4℃保存
    标准品
    粉剂×1
    4℃保存
    若重新做标曲,则用到该试剂
    三、所需的仪器和用品:
    可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、台式离心机、恒温振荡培养箱/水浴锅、
    可调式移液器、天平。
    四、土壤β-葡萄糖苷酶(S-β-GC)酶活检测:
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实
    验样本和试剂浪费!
    1、样本处理:
    取新鲜土样或干土(风干或者 37 度烘箱风干),先粗研磨,过 40 目筛网备用。
    【注】:土壤风干,减少土壤中水分对于实验的干扰;土壤过筛,保证取样的均匀细腻;
    2、测定步骤:
    ① 可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 405nm,蒸馏水调零。
    ② 在 EP 管中依次加入:
    试剂名称(
    μL
    测定管
    对照管
    空白管(仅做一次)
    土样(
    g
    0.05
    0.05
    试剂一
    150
    150
    蒸馏水
    150
    试剂二
    300
    300
    300
    混匀, 37℃振荡反应 1h
    试剂三
    350
    350
    350
    混匀,12000rpm 室温离心 10min,取全部上清液转移至 1mL 玻璃比
    色皿(光径 1cm)中,405nm 下读取吸光值 AA=A 测定- A 对照-A
    空白(每个样本做一个自身对照)。
    【注】:1.ΔA 在零附近徘徊,可延长 37℃的孵育时间 T(如增至 4 小时或更长),或增加土样质
    W(如增至 0.2g)。则改变后的 T W 需代入计算公式重新计算。
    2.若测定管 A 值大于 1.5 A 大于 1.5,可缩短 37℃的孵育时间 T(如减至 0.5 小时或更短)。
    则改变后 T 需代入计算公式重新计算。或对最后一步的待检测上清液(包括测定管、对照管
    和空白管)同时用蒸馏水进行稀释,稀释倍数 D 代入计算公式。本试剂盒仅供科研使用
    2
    五、结果计算:
    1、标准曲线方程为 y = 0.1461x + 0.0087x 为标准品质量(
    μg),y A
    2、单位定义:每小时每克土样中产生 1nmol -硝基*酚(PNP)定义为一个酶活单位。
    S-β-GC 活力(nmol/h/g 土样)=(ΔA-0.0087) ÷0.1461÷Mr×103÷W÷T×D
    =49.2×(ΔA-0.0087)÷W×D
    T---反应时间,1h
    W---实际称取土样质量,g
    Mr--- PNP 相对分子质量,139.11
    D---稀释倍数,未稀释即为 1
    附:标准曲线制作过程:
    1 制备标准品母液(1mg/mL):向标准品 EP 管里面加入 1mL 蒸馏水。
    2 把母液稀释成以下浓度梯度的标准品:0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 mg/mL。也可根据实际
    样本来调整标准品浓度。
    3 EP 管依次加入:20μL 标准品+130μL 蒸馏水+300μL 试剂二+350μL 试剂三,混匀,
    全部上清液转移至 1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)中,于 405nm 下读取吸光值。
    4 根据结果制作标准曲线。

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