16:0-18:1 PG-d31

Proteolytic Labeling With 18O for Comparative Proteomics Studies: Preparation of 18O-Labeled Peptides and the 18O/16O Peptide Mixture

The method reported here uses proteolytic catalysis to introduce two 18 O atoms into the carboxyl termini of peptides in mixtures, and is intended to be part of the work-flow in comparative proteomics strategies. Proteins

干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密

比高、实验周期短（ 1 天实现从细胞到文库构建）、可重复性好等显著优势，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 原理图 由于 CUT&Tag 主要是针对极低细胞起始量进行实验，因此对核心酶原料有着极高的要求。CUT&Tag 技术的核心原料酶是 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase ，它具有高活性，对微量 DNA 有高灵敏度和高亲和力，能有效抓取数十个细胞中的有限结合位点等特点

人胃蛋白酶原（PG）酶联免疫分析（ELISA）

人胃蛋白酶原（PG ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 胃蛋白酶原（PG ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 胃蛋白酶原（ PG ） 水平。用纯化的人 胃蛋白酶原（ PG ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 胃蛋白酶原（ PG ）， 再与 HRP 标记的 胃蛋白