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- 赛泓瑞生物
- 进口
- SHC1114H
- 2025年09月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
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种属 |
人 |
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别称 |
REH |
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组织来源 |
外周血 |
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疾病 |
急性淋巴细胞白血病 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代，维持细胞密度在1*10^5-1*10^6cells/mL |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
CD3A(17%)、CD3B(17%)、CD3C(20%)，CD4(15%)，CD10(55%) |
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形态 |
淋巴母细胞样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
~50-70h |
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STR |
D5S818: 11, 13 D13S317: 11, 13 D7S820: 9, 12 D16S539: 9 vWA: 14, 15 THO1: 7 TPOX: 8 CSF1PO: 10, 11, 12Amelogenin: X |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号SH-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-8286 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液，请勿直接倒掉细胞培养液 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
- 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
a、收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验度和严格的标准。因此，所使用的 PCR 仪和 PCR 试剂必须符合这些要求和目的。 分子诊断应用包括基因检测、致癌突变检测以及感染性疾病检测。在法医学中，利用 PCR 进行人类身份鉴定是通过对独特的短串联重复序列（STR）进行扩增而区分个体的。在农业学中，PCR 在食物病原体检测、育种植物基因分型和 GMO 测试中具有重要作用。 参考文献： 1.Raeymaekers L (1999) General Principles of Quantitative PCR.In: Kochanowski B
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121 在文献"香蕉 Maasr1 基因 RNAi 植物表达载体的构建及鉴定.热带作物学 报， 2009 年， 30 (3) :333-337. "中公开过，公众可从中国农业科学院棉花研究所抗逆鉴定课 题组实验室获得。基因枪为美国 WEALTEC 的基因枪 GDS-80 。非抗虫棉花材料沪 749513 在文献"高频体细胞胚胎发生的优异棉花种质材料筛选.分子植物育种， 2012 ，10 (6) ，683-688. "中公开过，公众可从中国农业科学院棉花研究 所抗逆鉴定课题组实验室获得。 实施例
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