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- 国产/进口
- FY-G26865
- 2025年10月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Reh
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：RPMI-1640+10%FBS
- 组织来源：
CD3 A (17%) B (17%) C (20%), CD4 (15%), CD10 (55%)
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1:2。3天内可长满。
- 生长状态：
悬浮生长
人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞Reh
|
种属 |
人 |
|
别称 |
REH |
|
组织来源 |
外周血 |
|
疾病 |
急性淋巴细胞白血病 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，维持细胞密度在1*10^5-1*10^6cells/mL |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
|
简介 |
CD3A(17%)、CD3B(17%)、CD3C(20%) ，CD4(15%) ，CD10(55%) |
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形态 |
淋巴母细胞样 |
|
生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
~50-70h |
|
STR |
D5S818: 11, 13 D13S317: 11, 13 D7S820: 9, 12 D16S539: 9 vWA: 14, 15 THO1: 7 TPOX: 8 CSF1PO: 10, 11, 12Amelogenin: X |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-8286 |
|
备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
上海富雨生物简介
上海富雨生物科技有限公司（Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表，被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场，在40多个国家设有代理商，全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。科研好帮手，专业生产商
上海富雨生物科技有限公司
1、原代细胞：人脐静脉内皮细胞、人脐带间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、iPS诱导多能干细胞（可提供细胞流式及免疫荧光鉴定报告，需签订MTA协议）。
2、培养基：原代细胞专用低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
3、细胞培养试剂：胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
4、细胞系（株）：种类丰富，已通过STR鉴定；提供细胞株完全培养基。
5、自研产品：支原体检测/清除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。
6、技术服务：绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢病毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建，细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。
品牌优势
1、产品优势：产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好；
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抗体：兔多抗、鼠单抗种类丰富，一抗1万余种，二抗100多种；
重组蛋白：多项发明专利，原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
过程中的一个，尤其是前者即自我非我辨别失调所至。 当代免疫 学尚无统一的见解去准确地解释中枢胸腺阴性选择与外周免疫调节机制之间的关系。而对这一关系的正确理解，恰恰是进一步区分自我非我辨别和控制免疫反应的类别、强度及其范围这样两种不同外周免疫调控途径的基础。概念上对这两种外周免疫调控途径的混淆，导至了当前对免疫相关疾病发生发展的理解和防治的不准确性，极可能造成严重临床后果。 提出和初步验证的《外周T细胞免疫调节亲合力模式》是一个尝试在系统生物学的总体水平上理解免疫
9 可能促进脱靶效应，这阻碍了其应用于需要高精确度的基因组编辑。而 IDLV 适合递送 Cas9 组分至静息细胞，更适合临床研究，目前已有相关研究成果发表。 作者设计了针对 GFP 的靶点，分别以 LV、IDLV 感染 HEK293T 细胞，在第 7 天提取细胞做全外显子组测序（WES）分析，鉴定出了 16 个基因存在脱靶 4： 载体构建示意图 WES 鉴定脱靶的基因 LV 诱导的插入缺失的频率在 3.4％-24％（深线），而 IDLV 显示出较弱的诱导脱靶插入缺失的能力 0％-6.5％（浅线
