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- Cayman
- 35309-10 mg
- 2025年07月20日
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一种二萜类化合物；抑制TRPC6活性（IC50=0.58µM受体），对TRPC6的选择性优于TRPC3（IC50=6.83µM），且在10µM浓度下对其他9个TRP通道具有选择性；可减轻SNI诱发的神经性疼痛大鼠模型中的机械和冷异常性疼痛。A diterpenoid; inhibits the activity of TRPC6 (IC50 = 0.58 µM receptor) and is selective for TRPC6 over TRPC3 (IC50 = 6.83 µM), as well as over nine additional TRP channels at 10 µM; reduces mechanical and cold allodynia in a rat model of neuropathic pain induced by SNI.分子式C22H36O3分子量348.5C[C@]12[C@@](C(C)(CCC2)C)([H])[C@H](CC([C@@H]1CC[C@](C)(O)C=C)=C)OC(C)=O
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