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R 1610 仓鼠肺细胞

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  • FUYUBIO
  • 国产/进口
  • FY-22FN1436
  • 2025年12月19日
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    • 英文名

      R 1610

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    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      R 1610仓鼠肺细胞

    • 品系

      R 1610仓鼠肺细胞

    • 组织来源

      /

    • 相关疾病

      R 1610仓鼠肺细胞

    • 物种来源

      中国仓鼠

    • 免疫类型

      R 1610仓鼠肺细胞

    • 细胞形态

      R 1610仓鼠肺细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      \

    细胞传代步骤:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    细胞复苏步骤:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    细胞冻存步骤:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
    细胞运输:干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶)

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    显微镜下部分细胞产品的形态:

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    图标文献和实验
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    • 体外哺乳类细胞(V79/HGPRT)基因突变试验- 中华仓鼠肺细胞染色体突变实验

      受试物的致突变性。 3  材料和试剂 3.1  细胞:使用中国仓鼠肺(v79)细胞株。为了减少自发突变率,正式实验前先将野生型细胞群体中存在的自发HGPRT座位突变体选择性杀灭,方法是将野生型细胞接种于含次黄嘌呤及胸腺嘧啶,氨甲氨甲喋呤,甘氨酸的MEM培养液中培养1周,然后重新接种于MEM培养液中。 3.2  培养液:采用MEM(Eagle)基础培养液或DMEM培养液,补以10%小牛血清及适量抗菌素(青霉素,链霉素)。 3.3  磷酸缓冲液(无钙、镁PBS) 磷酸二氢钾

    • 常用细胞的中英文名对照表

      细胞     2.大鼠类 BRL 肝细胞 LW-3 肝细胞 BRL 3A 肝细胞 NRK 肾细胞 L-6TG 肌母细胞     3.仓鼠类 BHK 幼仓鼠肾 V79 中国仓鼠肺细胞 CHL 中国仓鼠肺细胞 CHO 中国仓鼠卵巢细胞 R1610 中国仓鼠体细胞 *CHO/dhFr- 二氢叶酸还原酶缺陷型CHO 4.人类 2BS 胚肺 XJH B淋巴细胞 HLF 胚肺 L-02 肝细胞

    • 上海细胞库

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