产品封面图
文献支持

NRK-52E细胞(鉴定正确)

收藏
  • ¥1150
  • FUYUBIO
  • 国产/进口
  • FY-K2571Z
  • 2025年10月29日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      NRK-52E细胞

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      详见说明

    • 品系

      详见说明

    • 组织来源

      详见说明

    • 相关疾病

      详见说明

    • 物种来源

      ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等

    • 免疫类型

      详见说明

    • 细胞形态

      详见说明

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      详见说明

    • 运输方式

      常温或者干冰

    • 年限

      详见说明

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    正常大鼠肾细胞NRK-52E

     

    种属

    大鼠

    别称

    NRK 52E; NRK52E; NRK clone 52E; Normal Rat Kidney-52E; NRK-E52

    组织来源

    肾脏,正常

    疾病

    自发永生化细胞

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,消化2-3分钟

    完全培养基配置

    DMEM((NaHCO3 1.5g/L)培养基;胎牛血清5%;双抗1%

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    每周 2 至 3 次

    受体表达

    epidermal growth factor (EGF); multiplication stimulating activity (MSA)

    培养条件

    气相 :空气 95% ;二氧化碳 5%。 温度 37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液 90%FBS ,DMSO  10%,

    或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040

    保藏机构

    ATCC; CRL-1571

    产品使用

    仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。


     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
    期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
    作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
    DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003

    相关实验
    • AAV 在肾脏疾病研究中的应用

      替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化,因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。   实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验:在正常大鼠成纤维细胞NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验:在 UUO 小鼠模型中评估 miR

    • 小鼠基因型怎样鉴定更严谨?

      基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定

    • 质粒测序正常,WB杂不出来,是什么原因?

      liuruya 问别人要了个带GFP-tag(GFP-N2载体)的质粒,目的基因1.4kb,分子量约52kD,转染293T细胞能见荧光,WB杂不出来,设置了阴性和阳性对照证实不是WB的技术问题。后来又换了个flag-tag,仍然杂不出来WB。仔细检查过序列,不存在移码的问题,非常费解。有同学分析是空间位阻问题,不知换个tag是不是能解决这个问题。有同学遇到过这种问题么,或者帮忙分析一下可能的原因。谢谢!!! zhuqueleee

    图标技术资料

    资料下载:

    公司简介.pdf 附 (下载 0 次)

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥600
    上海盖宁生物科技有限公司
    2025年09月29日询价
    ¥1500
    上海研匠生物科技有限公司
    2025年12月03日询价
    ¥1600
    武汉普诺赛生命科技有限公司
    2025年08月25日询价
    ¥1400
    蒂科(上海)生物科技有限公司
    2025年09月04日询价
    文献支持
    NRK-52E细胞(鉴定正确)
    ¥1150