- ￥1550
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN0265
- 2025年12月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A375SM
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
A375SM人恶性黑色素瘤细胞
- 品系：
A375SM人恶性黑色素瘤细胞
- 组织来源：
黑色素瘤；女性
- 相关疾病：
A375SM人恶性黑色素瘤细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
A375SM人恶性黑色素瘤细胞
- 细胞形态：
A375SM人恶性黑色素瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
黑色素瘤；女性
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
A375SM细胞 A375SM细胞 A375SM细胞 A375SM细胞 A375SM细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
Cancer Immunol Res：石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
可以减少 M2 巨噬细胞积累，重新编程免疫抑制性 TME，增强 MSS 型结直肠癌对抗 PD-1 治疗的反应。总之，这项研究表明 C-6-S 可以作为一个「免疫代谢检查点」，可能为 MSS 型结直肠癌 ICI 联合策略提供新的依据。研究团队发现，与 MSI-H 结直肠癌相比，MSS 结直肠癌的代谢与免疫 TME 之间的关系更强。随后，通过转录组的全面代谢通路评分，对 TCGA MSS 结直肠癌队列进行无监督聚类分析，发现存在 3 个具有显著不同代谢特征的代谢亚型：基质代谢型（SM）、核苷酸代谢型（NM
），并证明“真正的”水稻花序包含 SIC、FM、pa、lo 和 st 等器官，而rg、sl、le 不属于花。还通过表达模式分析并结合已有文献的报道，发现 ROC/HDG 家族基因高度富集的 SIC 细胞群处于 SpM 和 FM 的表皮层，这也得到了原位杂交的验证（图 3c）。 （图 3） （3）花序分生组织异质性分析 同样的策略下，烈冰团队对分生组织进行了深入分析，将其分为花序分生组织（IM）、分枝分生组织（BM）和小穗分生组织（SM）三大类群，并用拟时序分析重建了分生组织的发育轨迹：IM
7.淋巴瘤2株：LY-S, T2 8.乳腺癌1株：SK-Br-3 9.脑胶质母细胞瘤1株：BT325 10.胎盘绒毛膜上皮样癌1株：JAR 11.黑色素瘤1株：A375 12.人纤维肉瘤1株：HP 13.骨髓瘤细胞1株：SP2/0 14.病毒包装细胞2株：PA317, NIH3T3 15.其他：L929
