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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-22FN2502
- 2025年12月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Nb2
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
Nb2大鼠淋巴瘤细胞
- 品系：
Nb2大鼠淋巴瘤细胞
- 组织来源：
恶性淋巴瘤；雄性；Nb
- 相关疾病：
Nb2大鼠淋巴瘤细胞
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
Nb2大鼠淋巴瘤细胞
- 细胞形态：
Nb2大鼠淋巴瘤细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
恶性淋巴瘤；雄性；Nb
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
Nb2 大鼠淋巴瘤细胞 Nb2 大鼠淋巴瘤细胞 Nb2 大鼠淋巴瘤细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验before start: thaw cells from liquid nitrogen, grow in 75cc flask (T75) in Fischer's medium MM (maintenance medium) until content gets cloudy and starts to turn yellow (usually want ~ 6 x 106 cells per T75), assay will be performed
处理的瘤细胞作为肿瘤疫苗 肿瘤疫苗包括灭活的自体肿瘤细胞、提取的肿瘤抗原和人工合成的肿瘤抗原肽，通过给患者免疫接种，激发患者自身对肿瘤细胞的特异性免疫应答，清除肿瘤而不损伤周围正常细胞。肿瘤疫苗还可诱发免疫记忆细胞，产生长期的免疫效应，防止肿瘤的转移和复发。是一种理想的特异性主动免疫治疗手段。 肿瘤疫苗激活T细胞作用机制 肿瘤细胞表达的肿瘤抗原经APC加工处理，通过MHCI类和Ⅱ类分子提呈至细胞表面，分别激活CD
肿瘤细胞因子基因疗法 细胞因子基因疗法是将细胞因子或其受体基因通过一定技术方法导人体内，使其在体内持续表达并发挥治疗效应。目前已有多项细胞因子基因疗法试用于临床治疗恶性肿瘤、感染、自身免疫病等。 基因治疗 细胞因子基因疗法是将细胞因子或其受体基因通过一定技术方法导入体内，使其在体内持续表达并发挥治疗效应。 例如，利用凝血因子Ⅷ基因疗法治疗血友病，将荷载凝血因子Ⅷ基因的病毒载体注射入血友病人血液中，可持续表达凝血因子Ⅷ，以达到治疗血友病的效果。
