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bEnd.3 细胞[BEND3细胞] (小鼠脑微血管内皮细胞

) (STR鉴定正确)
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  • Procell
  • 武汉
  • CL-0598
  • 2025年09月09日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      bEnd.3 [BEND3]

    • 库存

      99

    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 细胞类型

      咨询

    • 品系

      咨询

    • 组织来源

      6周龄

    • 相关疾病

      大脑皮层

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

      咨询

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      转化细胞系

    • 器官来源

      大脑皮层

    • 运输方式

      干冰

    • 年限

      咨询

    • 生长状态

      贴壁细胞

    • 规格

      1×10⁶cells/T25培养瓶

    bEnd.3 细胞,BEND3细胞,小鼠脑微血管内皮细胞 bEnd.3 [BEND3] Cells LinebEND.3; b.End3; Bend.3; bEnd3; brain-derived Endothelial cells.3

    产品细节图片1

    The cells were transformed by infection with the NTKmT retrovirus vector that expresses polyomavirus middle T antigen

    产品细节图片2

    bEnd.3 细胞[BEND3细胞] (小鼠脑微血管内皮细胞) (STR鉴定正确)标题:Catechin-functionalized Cationic Lipopolymer Based Multicomponent Nanomicelles for Lung-Targeting Delivery,作者:Min Jin, Bangheng Liu, Zhen Zhang, Yulei Mu, Liang Ma, Hang Yao, Dong-An Wang,杂志名称:ADVANCED MATERIALS,doi:10.1002/adma.202302985,IF:29.4

    产品细节图片3

    bEnd.3 细胞[BEND3细胞] (小鼠脑微血管内皮细胞) (STR鉴定正确)储存方法:液氮。
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    标题:GYY4137 ameliorates blood brain barrier damage by inhibiting autophagy mediated occludin degradation in cardiac arrest and resuscitation

    doi:10.1038/s41598-024-84948-2

    期刊:Scientific Reports

    IF:3.8

    作者:Duan Pengyu, Li Xiaoyan, Bi Yonghong, Feng Weiyu, Jin Zhehao, Zhang Xiaoqian, He Guanghui, An Da, Wen Zhibin, Zhang Bing

    相关实验
    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • 大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

      的增殖,可见“旋涡状”分布,约5~7天后,各区域之间可逐渐融合,其形态和生长特点与大多数文献报道相似[6~9,11,12]。根据内皮细胞的短梭形的形态特点、Ⅷ因子相关抗原表达阳性可鉴定我们所培养的细胞确为脑微血管内皮细胞[3,5,8]。 我们的大鼠脑微血管内皮细胞体外培养模型的建立,对于研究脑内皮的生理、生化及药理研究是一个较好的工具,同时可与星型胶质细胞共培养用于构建血脑屏障模型[1]。相信随着技术方法的不断改进,脑微血管内皮细胞体外培养的模型将逐渐接近于其在体特征,并被广泛应用于相关

    • 小鼠脑微血管内皮细胞的体外培养

      摘要:  目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养

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