
bEnd.3 细胞[BEND3细胞] (小鼠脑微血管内皮细胞
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- 技术资料
- 英文名:
bEnd.3 [BEND3]
- 库存:
99
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 细胞类型:
转化细胞系
- 组织来源:
大脑皮层
- 相关疾病:
大脑皮层
- 物种来源:
小鼠
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
转化细胞系
- 器官来源:
大脑皮层
- 运输方式:
干冰
- 年限:
1:2-1:4
- 生长状态:
贴壁细胞
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
bEnd.3 细胞,BEND3细胞,小鼠脑微血管内皮细胞 bEnd.3 [BEND3] Cells LinebEND.3; b.End3; Bend.3; bEnd3; brain-derived Endothelial cells.3

鼠脑血管内皮瘤细胞bEnd.3 [BEND3]从内皮瘤小鼠的脑组织中分离获得,经编码多瘤病毒中间T抗原的逆转录病毒转化而永生化。该细胞具有表达血管性血友病因子、可摄入低密度脂蛋白(LDL)等内皮细胞特性。该细胞种持续表达细胞粘附分子1(ICAM-1),并在LPS、IL-1和TNF-a处理后升高。代数较早的bEnd.3细胞未受刺激时在表面表达MAdCAM-1,但30代后就不表达了。类似地,30代前细胞持续表达血管细胞粘附分子1(VCAM-1),但30代后也不表达。肿瘤坏死因子(TNF alpha)可以诱导bEnd.3细胞表达P-选择素的,且在30代后表达更强。bEnd.3可用于神经科学研究。

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所有细胞系均通过鉴定:业内shou家实现全部在库人源细胞系STR鉴定,所有细胞系均通过种属鉴定
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bEnd.3 细胞[BEND3细胞] (小鼠脑微血管内皮细胞) (STR鉴定正确)储存方法:液氮。
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文献和实验Dual-pathway targeted therapy for Parkinson's disease: Biomimetic nanosomes inhibit ferroptosis and pyroptosis through NLRP3 inflammasome regulation(2025)
期刊:Bioactive Materials
DOI:10.1016/j.bioactmat.2025.06.033
影响因子:20.300
引用产品: BV2 细胞, bEnd.3 [BEND3] 细胞, BV2细胞专用培养基(DMEM), SH-SY5Y [SHSY-5Y] 细胞, SH-SY5Y [SHSY-5Y]细胞专用培养基
Ultrasound- and Magnet-Enhanced Blood-Brain Barrier Transport for Self-Augmented Piezo-Fenton Glioblastoma Therapy(2025)
期刊:ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
DOI:10.1002/adfm.202506400
影响因子:19.000
引用产品: U-87 MG 细胞, 293T [HEK-293T] 细胞, 人脑微血管内皮细胞, bEnd.3 [BEND3] 细胞, C8-D1A 细胞
Engineered Extracellular Vesicles Modified by Angiopep-2 Peptide Promote Targeted Repair of Spinal Cord Injury and Brain Inflammation(2025)
期刊:ACS Nano
DOI:10.1021/acsnano.4c14675
影响因子:15.800
引用产品: C8-D1A 细胞, bEnd.3 [BEND3] 细胞
Collagenase Degradable Biomimetic Nanocages Attenuate Porphyromonas gingivalis Mediated Neurocognitive Dysfunction via Targeted Intracerebral Antimicrobial Photothermal and Gas Therapy(2025)
期刊:ACS Nano
DOI:10.1021/acsnano.4c17748
影响因子:15.800
引用产品: BV2 细胞, DMEM高糖 培养基, bEnd.3 [BEND3] 细胞
Engineering a streamlined virus-like particle for programmable tissue-specific gene delivery(2025)
期刊:Nature Communications
DOI:10.1038/s41467-025-64181-9
影响因子:15.700
引用产品: HL-1 细胞, 人外周血单核细胞完全培养基, Hep 3B2.1-7 细胞, 293T 细胞, 小鼠脑微血管周细胞, 小鼠脑微血管内皮细胞完全培养基, 小鼠外周血单核细胞完全培养基, Renca 细胞, MRC-5 细胞, THP-1 细胞, SH-SY5Y 细胞, MEM/F12 培养基, Neuro-2a 细胞, 小鼠脑微血管周细胞完全培养基, bEnd.3 细胞, 小鼠神经星形胶质细胞完全培养基, 小鼠神经星形胶质细胞, PANC-1 细胞, HuH-7 细胞, Hepa 1-6 细胞, 小鼠脑微血管内皮细胞, C8-D1A 细胞
Size-variable self-feedback nanomotors for glioblastoma therapy via mitochondrial mineralization(2025)
期刊:Nature Communications
DOI:10.1038/s41467-025-64020-x
影响因子:15.700
引用产品: 人脐静脉内皮细胞, bEnd.3 细胞, 无血清非程序冻存液
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
的增殖,可见“旋涡状”分布,约5~7天后,各区域之间可逐渐融合,其形态和生长特点与大多数文献报道相似[6~9,11,12]。根据内皮细胞的短梭形的形态特点、Ⅷ因子相关抗原表达阳性可鉴定我们所培养的细胞确为脑微血管内皮细胞[3,5,8]。 我们的大鼠脑微血管内皮细胞体外培养模型的建立,对于研究脑内皮的生理、生化及药理研究是一个较好的工具,同时可与星型胶质细胞共培养用于构建血脑屏障模型[1]。相信随着技术方法的不断改进,脑微血管内皮细胞体外培养的模型将逐渐接近于其在体特征,并被广泛应用于相关
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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