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 (STR鉴定正确)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0429/138/2703610264201017191.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Hep G2
- 库存：
99
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
肝细胞瘤
- 组织来源：
男性；15岁
- 相关疾病：
肝细胞癌
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
肿瘤细胞
- 器官来源：
肝细胞癌
- 运输方式：
干冰
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
Hep G2细胞,人肝癌细胞 Hep G2 Cells LineHEP-G2; Hep G2; HEP G2; HepG2; HEPG2
Hep G2细胞是来自15岁男性白人的组织；Hep G2细胞形态为上皮细胞样，模式染色体数为55；Hep G2细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤。
细胞自引种在库传代次数5代以内，代次低，状态好，活性高。所有的细胞进行批量冻存，严格的代次管控，且经过无菌和无支原体检测，质量可靠。选择普诺赛®细胞系，您将享受进口品质、国产价格，货期短、性价比高，并可获得全程免费的专业技术支持，助您实验无忧，成果更进一步。
生长特性:贴壁细胞 细胞形态:上皮细胞样 冻存条件:冻存液：55%
基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 培养方案A（默认）
生长培养基：MEM（含NEAA）+10% FBS+1% P/S
培养条件：气相：空气，95%；CO₂，5%, 温度：37℃
推荐传代比例 1:2-1:3 推荐换液频率 2-3次/周
Hep G2细胞 (人肝癌细胞) (STR鉴定正确)储存方法：液氮。
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文献和实验Emerging of Ultrafine Membraneless Organelles as the Missing Piece of Nanostress: Mechanism of Biogenesis and Implications at Multilevels(2025)
期刊：ACS Nano DOI：10.1021/acsnano.4c15876 影响因子：15.8 引用产品： McCoy's 5A 培养基, Hep G2 细胞, HCT 116 细胞, U-2 OS [U2OS] 细胞 ISG15
Enhances the Activity of γ-Glutamate Cysteine Ligase to Suppress Apoptosis in High Fat Diet-Promoted Hepatocellular Carcinoma(2025)
期刊：Advanced Science DOI：10.1002/advs.202416401 影响因子：14.3 引用产品： 293T [HEK-293T] 细胞, Hep G2 细胞
Epigenetic nanoplatform for synergistic immune activation and immunogenicity restoration enhancing cancer radio-immunotherapy(2025)
期刊：CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL DOI：10.1016/j.cej.2025.161177 影响因子：13.3 引用产品： Hep G2 细胞, HuH-7 细胞, H22 细胞, CT26.WT 细胞, Hepa 1-6 细胞, 4T1 细胞, Hep 3B2.1-7 细胞
Construction of a single-molecule Pt(IV)-centered CAIX-directing STING agonist conjugate as potential metalloimmunotherapy for tumor(2025)
期刊：CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL DOI：10.1016/j.cej.2025.162042 影响因子：13.3 引用产品： CT26.WT 细胞, U-87 MG 细胞, HT-29 细胞, Hela 细胞, Hep G2 细胞, MDA-MB-231 细胞
A decrease in Flavonifractor plautii and its product, phytosphingosine, predisposes individuals with phlegm-dampness constitution to metabolic disorders(2025)
期刊：Cell Discovery DOI：10.1038/s41421-025-00789-x 影响因子：13.0 引用产品： Hep G2 细胞
A Nanoplatform of Reversing Tumor Immunosuppressive Microenvironment Based on the NIR-II Gold Hollow Nanorod for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma(2025)
期刊：Small DOI：10.1002/smll.202500144 影响因子：13.0 引用产品： Hepa 1-6 细胞, Hep G2细胞专用培养基, Hep G2 细胞, Hepa 1-6细胞专用培养基
Diesel exhaust promoted diethylnitrosamine-induced hepatocarcinogenesis in mice(2025)
期刊：JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS DOI：10.1016/j.jhazmat.2025.138219 影响因子：12.2 引用产品： Hep G2 细胞
4, an 18-bp deletion from codon 264 to 270 resulted in loss of Leu-Gly-Arg-Asn-Ser-Phe from the amino acid sequences 265 to 270, whereas Hep3B had a 7-kb deletion after exon 7 of p53. Our data indicate that whereas Rb may not have pleiotropic effects on HCC
学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
目的：通过特异性阻断PI3K和mTOR，观察HepG2和Hep3B细胞株PI3K/Akt/mTOR信号通路活性及生物学行为的改变，探讨相关的分子机制。 方法：在培养的HepG2、Hep3B人肝癌细胞株和人正常肝细胞株QSG-7701上，以免疫印迹方法（Western blot）检测各细胞株中PI3K（p110α亚单位）、PTEN、pAkt（S473，T308）和p-mTOR（S2448）的表达情况；分别用 PI3K抑制剂LY294002（50μmol/ml）和mTOR抑制
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