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- Cayman
- 34759-10 mg
- 2025年07月20日
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CCK1受体拮抗剂；在表达大鼠受体的CHO细胞中，选择性地与CCK1受体结合，而非与CCK2结合（Kis分别为0.0234和5.88µM）；在20µmol/kg浓度下抑制豚鼠CCK-8S诱发的胆囊收缩；减少大鼠CCK-8诱发的胃排空（ID50=1.14mg/kg）。A CCK1 receptor antagonist; selectively binds to the CCK1 receptor over CCK2 in CHO cells expressing the rat receptors (Kis = 0.0234 and 5.88 µM, respectively); inhibits guinea pig CCK-8S-induced gall bladder contractions at 20 µmol/kg; reduces CCK-8-induced gastric emptying in rats (ID50 = 1.14 mg/kg).分子式C21H30Cl2N2O5分子量461.4CCCCCN(CCCOC)C([C@@H](CCC(O)=O)NC(C1=CC(Cl)=C(C=C1)Cl)=O)=O
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